carbon monoxide;iron;(2E,4E)-N-(4-methoxyphenyl)hexa-2,4-dien-1-imine | 160490-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbon monoxide;iron;(2E,4E)-N-(4-methoxyphenyl)hexa-2,4-dien-1-imine
• CAS: 160490-99-3
• 化学式: C₁₆H₁₅FeNO₄
• 分子量: 341.146
• InChiKey: SUXFIWYSGZPEOF-BIUNYDBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 carbon monoxide;iron;(2E,4E)-N-(4-methoxyphenyl)hexa-2,4-dien-1-imine 在 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Fe(diene)(CO)3] complexes as a guide in stereocontrol. Applications to the asymmetric synthesis of natural products

  摘要：

  三羰基铁单元的区域选择性和立体化学控制能力，可实现对邻近 CX（X = O，N）双键的亲核加成以及通过 η5-阳离子中间体进行的 1，5-亲核取代反应。我们研究了无环 [Fe(二烯)(CO)3] 配合物作为手性辅基用于天然产物的不对称合成潜力。通过利用 Fe(二烯)(CO)3 基团的立体导向能力和迁移性，成功实现了 (+) 和 (–)-frontalin（一种羟乙叉二肽类似物）、一种哌啶生物碱（SS20846A）以及 N-Boc-O-Me-(2R,3S,5E,7E)-2-氨基十四碳-5,7-二烯-3-醇的不对称合成。此外，我们发展了一种高效合成手性二烯醛 Fe(CO)3 配合物的方法，这些配合物作为多功能起始材料，可用于上述生物活性天然产物的不对称合成。

  DOI：

  10.1039/cc9960002497
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 tricarbonyl[[2,3,4,5-η]-(2E,4E)-hexa-2,4-dienal]iron 在 4Ã… molecular sieves 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 carbon monoxide;iron;(2E,4E)-N-(4-methoxyphenyl)hexa-2,4-dien-1-imine
  参考文献：
  名称：

  [Fe(diene)(CO)3] complexes as a guide in stereocontrol. Applications to the asymmetric synthesis of natural products

  摘要：

  三羰基铁单元的区域选择性和立体化学控制能力，可实现对邻近 CX（X = O，N）双键的亲核加成以及通过 η5-阳离子中间体进行的 1，5-亲核取代反应。我们研究了无环 [Fe(二烯)(CO)3] 配合物作为手性辅基用于天然产物的不对称合成潜力。通过利用 Fe(二烯)(CO)3 基团的立体导向能力和迁移性，成功实现了 (+) 和 (–)-frontalin（一种羟乙叉二肽类似物）、一种哌啶生物碱（SS20846A）以及 N-Boc-O-Me-(2R,3S,5E,7E)-2-氨基十四碳-5,7-二烯-3-醇的不对称合成。此外，我们发展了一种高效合成手性二烯醛 Fe(CO)3 配合物的方法，这些配合物作为多功能起始材料，可用于上述生物活性天然产物的不对称合成。

  DOI：

  10.1039/cc9960002497