N'-[1-{5-[3-(Benzylsulfanylthiocarbonyl-hydrazonomethyl)-4-hydroxy-benzyl]-2-hydroxy-phenyl}-meth-(E)-ylidene]-hydrazinecarbodithioic acid benzyl ester | 161959-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[1-{5-[3-(Benzylsulfanylthiocarbonyl-hydrazonomethyl)-4-hydroxy-benzyl]-2-hydroxy-phenyl}-meth-(E)-ylidene]-hydrazinecarbodithioic acid benzyl ester
• CAS: 161959-13-3
• 化学式: C₃₁H₂₈N₄O₂S₄
• 分子量: 616.853
• InChiKey: MINIEOFPAXKPGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  89.24
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 N'-[1-{5-[3-(Benzylsulfanylthiocarbonyl-hydrazonomethyl)-4-hydroxy-benzyl]-2-hydroxy-phenyl}-meth-(E)-ylidene]-hydrazinecarbodithioic acid benzyl ester 以 甲醇 为溶剂， 以80.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核双（二元三齿 ONS 供体）配体系统钒配合物的合成、表征、催化和抗阿米巴活性

  摘要：

  [VIVO(acac)2] (acac = 乙酰丙酮化物) 用配体 CH2(H2L)2 在甲醇中加热回流处理，得到两个中性双核 VIV 配合物，分子式为 [CH2{VIVOL(H2O)}2]，即 1和 2. 配体 CH2(H2L)2I 和 II 衍生自 5,5'-亚甲基双(水杨醛) 和 S-苄基二硫代氨基甲酸酯 [CH2(H2sal-sbdt)2, I] 或 S-甲基二硫代氨基甲酸酯 [CH2(H2sal-smdt)2 ，二]。在 KOH 或 CsOH·H2O 存在下，1 和 2 的空气氧化导致形成二氧化钒 (V) 配合物，K2[CH2{VVO2(sal-sbdt)}2]·2H2O (3)，Cs2[CH2{VVO2 (sal-sbdt)}2]·2H2O (4), K2[CH2{VVO2(sal-smdt)}2]·2H2O (5) 和 Cs2[CH2{VVO2(sal-smdt)}2]·2H2O

  DOI：

  10.1002/ejic.201200012
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyldithiocarbazate 、 5,5'-methylenebis(salicylaldehyde) 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以67.7%的产率得到N'-[1-{5-[3-(Benzylsulfanylthiocarbonyl-hydrazonomethyl)-4-hydroxy-benzyl]-2-hydroxy-phenyl}-meth-(E)-ylidene]-hydrazinecarbodithioic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  双核双（二元三齿 ONS 供体）配体系统钒配合物的合成、表征、催化和抗阿米巴活性

  摘要：

  [VIVO(acac)2] (acac = 乙酰丙酮化物) 用配体 CH2(H2L)2 在甲醇中加热回流处理，得到两个中性双核 VIV 配合物，分子式为 [CH2{VIVOL(H2O)}2]，即 1和 2. 配体 CH2(H2L)2I 和 II 衍生自 5,5'-亚甲基双(水杨醛) 和 S-苄基二硫代氨基甲酸酯 [CH2(H2sal-sbdt)2, I] 或 S-甲基二硫代氨基甲酸酯 [CH2(H2sal-smdt)2 ，二]。在 KOH 或 CsOH·H2O 存在下，1 和 2 的空气氧化导致形成二氧化钒 (V) 配合物，K2[CH2{VVO2(sal-sbdt)}2]·2H2O (3)，Cs2[CH2{VVO2 (sal-sbdt)}2]·2H2O (4), K2[CH2{VVO2(sal-smdt)}2]·2H2O (5) 和 Cs2[CH2{VVO2(sal-smdt)}2]·2H2O

  DOI：

  10.1002/ejic.201200012

文献信息

• Binuclear Dioxomolybdenum(VI) Complexes of Flexibly-Bridged Hexadentate Tetraanionic Schiff’s Bases Derived from Methylene- or Dithio-bis(salicylaldehyde) and<i>S</i>-Methyldithiocarbazate or<i>S</i>-Benzyldithiocarbazate
  作者：Mannar R. Maurya、Deena C. Antony、Sarada Gopinathan、Changaramponnath Gopinathan

  DOI：10.1246/bcsj.68.554

  日期：1995.2

  The flexibly-bridged hexadentate tetraanionic ligands, LH4 [LH4 = Schiff’s bases obtained by the condensation of methylene- or dithio-bis(salicylaldehyde) with S-methyldithiocarbazate and S-benzyldithiocarbazate], react with [MoO2(acac)2] in a 1 : 2 molar ratio in refluxing methanol to give complexes of the type [(MoO2)2L]. These complexes show an intense ν(Mo=O) band at 924—948 cm−1 and a broad but strong band at ca. 850 cm−1 due to weakened ν → Mo interactions. An oligomeric structure, in which each Mo(VI) ion achieves a pseudo-octahedral structure via M2)2L] reacts with monodentate ligands (D) like pyridine, 4-methylpyridine, and dimethylsulfoxide and forms six-coordinated complexes of the type [(MoO2)2L(D)2] which are monomers. Cyclic voltammetry measurements indicate that these MoVIO2 complexes are resistant to MoIVO reduction. → Mo interactions. An oligomeric structure, in which each Mo(VI) ion achieves a pseudo-octahedral structure via MoO → Mo bridging, has been suggested for these complexes. [(MoO → Mo bridging, has been suggested for these complexes. [(MoO

  柔性桥接的六价四阴离子配体 LH4 [LH4 = 亚甲基或二硫代双（水杨醛）与 S-甲基二硫代卡巴肼和 S-苄基二硫代卡巴肼缩合得到的希夫碱]，在回流甲醇中以 1 : 2 的摩尔比与 [ (acac)2]反应，得到 [(MoO2)2L]类型的络合物。这些络合物在 924-948 cm-1 处显示出强烈的 ν（Mo=O）带，在约 850 cm-1 处显示出宽而强的带，这是由于ν（Mo=O）带被削弱所致。850 cm-1 处有一个宽而强的波段，这是由于ν → Mo 的相互作用减弱所致。低聚物结构中，每个 Mo(VI) 离子通过 M2)2L 实现了假八面体结构]与单齿配体（D）（如吡啶、4-甲基吡啶和二甲基亚砜）反应，形成了六配位的单体[( )2L(D)2]型配合物。循环伏安法测量结果表明，这些 MoVIO2 复合物具有抗 MoIVO 还原能力。→ Mo 的相互作用。有人认为这些络合物具有低聚物结构，其中每个 Mo(VI) 离子通过 MoO → Mo 桥接实现了假八面体结构。有人认为这些配合物具有[(MoO → Mo 桥接]结构。[（MoO