6-bromohexyl diphenylacetate | 532438-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromohexyl diphenylacetate
• 英文别名: 6-Bromohexyl 2,2-diphenylacetate
• CAS: 532438-33-8
• 化学式: C₂₀H₂₃BrO₂
• 分子量: 375.305
• InChiKey: VWOYXMFIZOMELY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromohexyl diphenylacetate 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 264.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三苯基脲基杯[6]芳烃基车轮的单向穿线：定向拟轮烷的合成。

  摘要：

  三苯基脲基杯[6]芳烃5a，b是具有双锥结构的异位受体，能够与离子对的阳离子和阴离子相互作用。它们能够充当轮子，并与源自二烷基紫罗兰盐的车轴形成假轮烷类型的络合物。报告了对利用杯形芳烃轮的两个不同轮辋上存在的不同结构和化学信息作为控制元件来枢转车轴穿线过程的方向并获得定向的拟轮烷的可能性的研究。经验证，在C（6）D（6）中，衍生自带有两条烷基链（其中一条具有塞子）和三苯基脲基杯[6]芳烃5a或5b的4,4'-联吡啶的不对称支链轴形成假轮烷类的1：1超分子复合物。这些配合物的结构已经通过（1）H NMR技术推断出来。数据显示，轴仅通过较宽的轮辋进入杯芳烃腔。为了进一步证实该问题，合成了新的轮烷，其通过用二苯基乙酰氯封塞源自5b的假轮烷和对称轴7而获得。在8的（1）H NMR光谱中，位于车轮宽边的车轴部分的脂族质子显示的化学位移几乎与假轮烷6中观察到的化学位移相同。 8个窄轮缘中有8个经历了化

  DOI：

  10.1002/chem.200390089
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 、 6-溴正己醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到6-bromohexyl diphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  三苯基脲基杯[6]芳烃基车轮的单向穿线：定向拟轮烷的合成。

  摘要：

  三苯基脲基杯[6]芳烃5a，b是具有双锥结构的异位受体，能够与离子对的阳离子和阴离子相互作用。它们能够充当轮子，并与源自二烷基紫罗兰盐的车轴形成假轮烷类型的络合物。报告了对利用杯形芳烃轮的两个不同轮辋上存在的不同结构和化学信息作为控制元件来枢转车轴穿线过程的方向并获得定向的拟轮烷的可能性的研究。经验证，在C（6）D（6）中，衍生自带有两条烷基链（其中一条具有塞子）和三苯基脲基杯[6]芳烃5a或5b的4,4'-联吡啶的不对称支链轴形成假轮烷类的1：1超分子复合物。这些配合物的结构已经通过（1）H NMR技术推断出来。数据显示，轴仅通过较宽的轮辋进入杯芳烃腔。为了进一步证实该问题，合成了新的轮烷，其通过用二苯基乙酰氯封塞源自5b的假轮烷和对称轴7而获得。在8的（1）H NMR光谱中，位于车轮宽边的车轴部分的脂族质子显示的化学位移几乎与假轮烷6中观察到的化学位移相同。 8个窄轮缘中有8个经历了化

  DOI：

  10.1002/chem.200390089

文献信息

• Redox-Switchable Calix[6]arene-Based Isomeric Rotaxanes
  作者：Valeria Zanichelli、Margherita Bazzoni、Arturo Arduini、Paola Franchi、Marco Lucarini、Giulio Ragazzon、Andrea Secchi、Serena Silvi

  DOI：10.1002/chem.201800496

  日期：2018.8.22

  Operating molecular machines are based on switchable systems whose components can be set in motion in a controllable fashion. The presence of nonsymmetrical elements is a mandatory requirement to obtain and demonstrate the unidirectionality of motion. Calixarene‐based macrocycles have proved to be very efficient hosts in the design of oriented rotaxanes and of pseudorotaxanes with strict control over

  运转中的分子机器基于可切换的系统，其组件可以以可控制的方式进行运动设置。非对称元素的存在是获得和证明运动的单向性的强制性要求。已证明，基于杯芳烃的大环化合物在定向络合物和假轮烷的设计中是非常有效的宿主，可以严格控制络合方向。合成并表征了一系列基于联吡啶-铵轴的两工位轮烷。利用了最近报道的用于合成不同取向异构体的超分子辅助策略，并且铵单元被确定为杯芳烃的合适的二级站。