N-[(N,N-dimethylamino)dimethylsilyl]-2-pyridylamine | 1391918-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(N,N-dimethylamino)dimethylsilyl]-2-pyridylamine
• 英文别名: N-[(N,N-dimethylamino)dimethylsilyl]-2-pyrid-ylamine；N-[dimethylamino(dimethyl)silyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1391918-38-9
• 化学式: C₉H₁₇N₃Si
• 分子量: 195.34
• InChiKey: WAAZLBRWBNWMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(N,N-dimethylamino)dimethylsilyl]-2-pyridylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 lithium N-[(N,N-dimethylamino)dimethylsilyl]-2-pyridylamidate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲硅烷基取代的氨基吡啶并配体衍生的金属（Mg，Fe，Co，Zr和Ti）配合物：第4组配合物的合成，结构和乙烯聚合行为†

  摘要：

  由新化合物反应制得N -[（N，N-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基] -2-吡啶基氨基甲酸锂（2）N -[（N，N-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基] -2-吡啶基胺（1）和礼部Ñ。锂盐（处理2）用等当量MgBr的2（THF）2，的FeCl 2和氯化钴2，得到相应的双核配合物3，4，和5，其中金属原子具有相似的三角双锥几何形状和各配体的功能作为具有双金属桥联结合氨基吡啶并具有来自二甲基氨基的N-给体的部分。虽然化学计量的反应2与使用ZrCl 4得到单核锆配合物（6）；七个协调锆原子采用扭曲的五角双锥几何形状和配体作为单阴离子η 2与配位侧链臂-aminopyridinato部分经由N（CH 3）2。的反应2与一个当量的TiCl 4（THF）2中产生的双核有趣钛络合物（7由于消除的（）ñ，Ñ来自原始配体的-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基和两个钛中心呈现不同的配位几何形状。X射线单晶衍射分析已确认了晶体金属

  DOI：

  10.1039/c2dt30463e
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二甲氨基氯硅烷 、 lithium 2-pyridylamidate 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.34 g的产率得到N-[(N,N-dimethylamino)dimethylsilyl]-2-pyridylamine
  参考文献：
  名称：

  氨基甲硅烷基取代的氨基吡啶并配体衍生的金属（Mg，Fe，Co，Zr和Ti）配合物：第4组配合物的合成，结构和乙烯聚合行为†

  摘要：

  由新化合物反应制得N -[（N，N-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基] -2-吡啶基氨基甲酸锂（2）N -[（N，N-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基] -2-吡啶基胺（1）和礼部Ñ。锂盐（处理2）用等当量MgBr的2（THF）2，的FeCl 2和氯化钴2，得到相应的双核配合物3，4，和5，其中金属原子具有相似的三角双锥几何形状和各配体的功能作为具有双金属桥联结合氨基吡啶并具有来自二甲基氨基的N-给体的部分。虽然化学计量的反应2与使用ZrCl 4得到单核锆配合物（6）；七个协调锆原子采用扭曲的五角双锥几何形状和配体作为单阴离子η 2与配位侧链臂-aminopyridinato部分经由N（CH 3）2。的反应2与一个当量的TiCl 4（THF）2中产生的双核有趣钛络合物（7由于消除的（）ñ，Ñ来自原始配体的-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基和两个钛中心呈现不同的配位几何形状。X射线单晶衍射分析已确认了晶体金属

  DOI：

  10.1039/c2dt30463e

文献信息

• Structural diversity in substituted aminosilyl‐aminopyridinate metal (Zr or Fe) complexes: Synthesis, structures, and ethylene polymerization
  作者：Xin‐E Duan、Xiao‐Xia Zhang、Tian Liu、Sheng‐Di Bai、Hongbo Tong、Jian‐Bin Chao、Wen‐Hua Sun

  DOI：10.1002/aoc.6240

  日期：2021.7

  the corresponding dimeric complexes (R = 4-Me, Fe1; 5-Cl, Fe2; 6-Me, Fe3), in which Fe1 and Fe2 exhibit C2 symmetry with each iron unit as a distorted trigonal bipyramidal geometry, while Fe3 specially possesses a centrosymmetric hour-glass-shaped core with each iron center as a distorted tetrahedral geometry. Upon activation with methylaluminoxane (MAO), zirconium complexes exhibit moderate to good

  氯锆N -[( N , N-二甲氨基)二甲基甲硅烷基]-2-吡啶胺盐、单核单配体Zr[(RC 5 H 4 N)NSiMe 2 NMe 2 ]Cl 3 LiCl(Et 2 O) 2 ( R  = 4 )的七个实例-Me, Zr1 ; R  = 5-Me, Zr2 ; R  = 5-Cl, Zr3 ), 氯桥双核双配体 [Zr(RC 5 H 4 N)NSiMe 2 NMe 2 }Cl 3 ] 2 ( R = 5-Cl, Zr4 ; R  = 4-Cl, Zr5 ), 和单核三配体 Zr[(RC 5 H 4 N)NSiMe 2 NMe 2 ] 3 Cl ( R  = 6-Me, Zr6 ; R  = H, Zr7 ), 已由个人制备与相应的锂的四氯化锆反应ñ [（ - ñ，ñ二甲基氨基）二甲基甲硅烷] -2- pyridylaminates（RC的5 ħ 4 N）NHSiMe 2 NME 2（[R