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[C2-
13
C]-3-(([C6-
13
C]-4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-3-thiazolium hydrochloride
[C2-
13
C]-3-(([C6-
13
C]-4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-3-thiazolium hydrochloride | 1262424-81-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[C2-
13
C]-3-(([C6-
13
C]-4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-3-thiazolium hydrochloride
英文别名
([C2,C6'-
13
C2]-thiamin hydrochloride);[C2,C6'-13C2]thiamin chloride hydrochloride
CAS
1262424-81-6
化学式
C
12
H
17
N
4
OS*ClH*Cl
mdl
——
分子量
339.251
InChiKey
DPJRMOMPQZCRJU-RSIRFNABSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.97
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
75.91
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-巯基-4-氧代戊基乙酸酯
、 [C2,C5-
13
C2]-7-methyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidine 在
甲酸
、
盐酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.5h, 以91.3%的产率得到[C2-
13
C]-3-(([C6-
13
C]-4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-3-thiazolium hydrochloride
参考文献:
名称:
大肠杆菌丙酮酸脱氢酶复合物的预稳态速率常数的测定表明循环运动控制限速步骤
摘要:
大酶复合物上共价和非共价中间体的光谱鉴定和表征是现代酶学中一个令人兴奋和具有挑战性的领域。大肠杆菌丙酮酸脱氢酶多酶复合物 (PDHc) 由酶组分和辅酶的多个拷贝组成,将丙酮酸氧化脱羧为乙酰辅酶 A,并且是将糖酵解与三羧酸循环联系起来的碳代谢的核心。在早期研究的基础上,我们假设 E1p 成分的动态区域在底物与硫胺二磷酸 (ThDP) 结合后经历无序转变,在调节 PDHc 的催化循环中起关键作用。为了验证我们的假设,我们在 E1p 组件上对 ThDP 结合的共价中间体进行了动力学表征,和 PDHc 中 E2p 组分上的硫辛酰胺结合的共价中间体及其具有破坏的活性位点环的变体。我们的结果表明,第一个共价预脱羧中间体 C2α-乳硫胺二磷酸 (LThDP) 的形成是最终形成乙酰辅酶 A 的一系列步骤的限速。活性中心环中的取代产生的变体的 LThDP 形成率降低了 900 倍,这表明这些扰动直接影响了共价催化。在组装到
DOI:
10.1021/ja3062375
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