| 1280217-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1280217-69-7
• 化学式: C₆₆H₆₆O₄S₄Sb₂
• 分子量: 1295.01
• InChiKey: HCAQJZCARQMWDT-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.88
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4',7,7'-tetra-tert-butyl-2,2'-bi-1,3-benzodithiole-5,5',6,6'-tetrone 、 三苯基锑 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有四硫富瓦烯桥的空间位阻二邻苯醌顺磁性衍生物的 ESR 研究

  摘要：

  4,4',7,7'-tetra-tert-butyl-2,2'-bis-1,3-benzodithiol-5,5',6,6'-tetraone (1) 的顺磁性衍生物，即。 , 碱金属 (Li, Na, K) 和茂钴阳离子的自由基阴离子盐，螯合的单邻半醌与不同金属片段 (Tl, TlMe2, SnPh3, Mn(CO)4, Mn(PPh3)(CO) 3），通过ESR光谱研究了许多具有空间位阻膦的铜（I）配合物以及具有类似顺磁中心的三苯基锑（V）邻半醌-儿茶酚酸盐的双核杂金属衍生物。二邻醌 1 与钠汞齐的反应导致形成所有还原形式，包括醌-半醌、二半醌、半醌-儿茶酚酸盐和双胆酸盐。带有未配对电子的自由基阳离子位于四硫富瓦烯 (TTF) 片段上，

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0299-5