| 131629-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 131629-82-8
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₄₀H₆₁CoO₈P₄
• 分子量: 1172.04
• InChiKey: NWQJZLJHLXEZES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.58
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 CO 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Co(diethoxyphenyl phosphine)4(CO)][BPh4]
  参考文献：
  名称：

  氢化物[CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ]与RN 2 +（R =芳基），NO +和H +阳离子的反应性：新型钴配合物的制备和性质。[CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ]和[CoH 2 {P（OEt）2 Ph} 4 ] BPh 4的T 1的测量

  摘要：

  [CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ]与RN 2 +（R = 4-CH 3 C 6 H 4）的反应提供顺磁性阳离子氢化物[CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ] +， NO +的二亚硝酰基阳离子[Co（NO）2 {P（OEt）2 Ph} 2 ] +，HBF 4 ·Et 2 O的阳离子二氢化物[CoH 2 {P（OEt）2 Ph} 4 ] +。描述了通过ir，esr和可变温度1 H和31 P- { 1 H} nmr光谱对配合物的表征。还报道了[CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ]和[CoH 2 {P（OEt）2 Ph} 4 ] BPh 4在80、200和400 MHz下的可变温度1 H nmr T 1测量值。研究了阳离子氢化物与CO，RNC，NO，I 2和RN 2 +的反应性，并研究了新的阳离子[Co（CNR）2 {P（OEt）2 Ph} 3 ]。+（R ＝ 4-CH 3 C 6 H

  DOI：

  10.1039/dt9900002979
• 作为产物：
  描述：

  hydrido(phosphonite)cobalt(I) 、 4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 NaB(C₆H₅)4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢化物[CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ]与RN 2 +（R =芳基），NO +和H +阳离子的反应性：新型钴配合物的制备和性质。[CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ]和[CoH 2 {P（OEt）2 Ph} 4 ] BPh 4的T 1的测量

  摘要：

  [CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ]与RN 2 +（R = 4-CH 3 C 6 H 4）的反应提供顺磁性阳离子氢化物[CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ] +， NO +的二亚硝酰基阳离子[Co（NO）2 {P（OEt）2 Ph} 2 ] +，HBF 4 ·Et 2 O的阳离子二氢化物[CoH 2 {P（OEt）2 Ph} 4 ] +。描述了通过ir，esr和可变温度1 H和31 P- { 1 H} nmr光谱对配合物的表征。还报道了[CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ]和[CoH 2 {P（OEt）2 Ph} 4 ] BPh 4在80、200和400 MHz下的可变温度1 H nmr T 1测量值。研究了阳离子氢化物与CO，RNC，NO，I 2和RN 2 +的反应性，并研究了新的阳离子[Co（CNR）2 {P（OEt）2 Ph} 3 ]。+（R ＝ 4-CH 3 C 6 H

  DOI：

  10.1039/dt9900002979

文献信息

• Electrochemical behaviour of cobalt(I) hydrides
  作者：Salvatore Daniele、Gian Antonio Mazzocchin、Paolo Ugo、Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Emilio Bordignon

  DOI：10.1039/dt9940000695

  日期：——

  The electrochemical behaviour of hydrides [CoHL4][L = P(OEt)3, PPh(OEt)2, or PPh2(OEt)] in CH2Cl2 and MeCN was examined and the relevant oxidation mechanisms elucidated by cyclic voltammetry and coulometry. Different behaviours were observed depending on the nature both of the solvent and of the phosphite ligands. In CH2Cl2 the stepwise oxidation of Co(I) to Co(III) was observed, involving a first reversible one-electron oxidation step to [CoHL4]+, followed, at more positive potentials, by a second one-electron step, chemically irreversible, for all the phosphite ligands employed. In MeCN, for L = P(OEt), or PPh(OEt)2, the first reversible oxidation to cobalt(II) hydrides was followed by a second step complicated by associated chemical reactions involving the solvent to give cobalt(III) cations, [CoH(MeCN)L4]2+. For L = PPh2(OEt) the electrochemical behaviour was complicated by chemical reactions both of the starting cobalt(I) compound and of its oxidation products with the MeCN solvent. Preparative electrolysis allowed the synthesis of a new cobalt(II) derivative characterized as [CoHP(OEt)3}4] BPh4 by spectroscopic techniques.