| 135339-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 135339-97-8；135416-22-7
• 化学式: C₄₈H₅₄
• 分子量: 630.957
• InChiKey: PCVWIFMJWMFLGP-WLATZKKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.99
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [6](1,4)naphthalenophane 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (8S,16R)-16-Tricyclo[7.6.1.02,7]hexadeca-1(16),2(7),3,5,8-pentaen-8-yl-tricyclo[6.6.2.02,7]hexadeca-1(15),2(7),3,5-tetraene 、 (8S,16R)-16-(7,8,9,10,11,12-Hexahydro-cycloocta[a]naphthalen-5-yl)-tricyclo[6.6.2.02,7]hexadeca-1(15),2(7),3,5-tetraene 、 、
  参考文献：
  名称：

  弯曲并苯的异常反应：[6](1,4)萘烷和[6](1,4)蒽与亲电子试剂的反应

  摘要：

  [6](1,4)萘酚 (2) 和 [6](1,4) 蒽酚 (3) 是迄今为止已知的最小桥接乙酰苯在亲电子反应中的不寻常反应性。这些反应包括 (i) 酸催化调聚，(ii) 过酸氧化，和 (iii) 与亲二烯体的加成。进行了半经验分子轨道计算（MNDO 和 MNDO/PM3）以比较 2 和 3 的几何形状、能量和键合特性与 [6] 对环芳烷 (1)

  DOI：

  10.1021/ja00035a049