3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-isoquinoline carboxylic acid methyl ester, hydrochloride | 95520-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-isoquinoline carboxylic acid methyl ester, hydrochloride
• 英文别名: 3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-isoquinolinecarboxylic acid methyl ester, hydrochloride；methyl 1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 95520-66-4
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆*ClH
• 分子量: 435.905
• InChiKey: YQYYMKVORCMXLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-isoquinoline carboxylic acid methyl ester, hydrochloride 在 钯 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 生成 6,7-dimethoxy-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-isoquinolinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolines

  摘要：

  描述了公式为##STR1##的替代异喹啉，其中R为较低的烷氧基，n为整数0或1，A为##STR2##，其中R.sub.1为苯基，卤苯基，较低烷基苯基或较低烷氧基苯基，以及其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物在治疗脑和心脏缺血中很有用。

  公开号：

  US04544657A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-{{[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]carbonyl}amino}propanoic acid methyl ester 生成 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-isoquinoline carboxylic acid methyl ester, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolines

  摘要：

  描述了公式为##STR1##的替代异喹啉，其中R为较低的烷氧基，n为整数0或1，A为##STR2##，其中R.sub.1为苯基，卤苯基，较低烷基苯基或较低烷氧基苯基，以及其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物在治疗脑和心脏缺血中很有用。

  公开号：

  US04544657A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-{{[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]carbonyl}amino}propanoic acid methyl ester 、 3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-isoquinolinecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride 在 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-isoquinoline carboxylic acid methyl ester, hydrochloride 、 甲醇 作用下， 以provided analytically pure 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-isoquinolinecarboxylic acid methyl ester, hydrochloride, mp 199°-200°的产率得到3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-isoquinoline carboxylic acid methyl ester, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolines

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其为式子##STR1##的替代异喹啉，其中R是低烷氧基，n是整数0或1，A是##STR2##，其中R1是苯基卤苯基，低烷基苯基或低烷氧基苯基，以及其药学上可接受的酸盐。式I的化合物在脑和心脏缺血的治疗中有用。

  公开号：

  US04559403A1