[3aR-[3aα,4α,6α,6aα(1R*,2S*)]]-N-ethyl-tetrahydro-2,2-dimethyl-6-[7-(2-phenylcyclopropylamino)-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-carboxamide | 238431-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: [3aR-[3aα,4α,6α,6aα(1R*,2S*)]]-N-ethyl-tetrahydro-2,2-dimethyl-6-[7-(2-phenylcyclopropylamino)-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-carboxamide
• CAS: 238431-09-9
• 化学式: C₂₇H₃₅N₇O₃S
• 分子量: 537.686
• InChiKey: FMUUQKFKXZDGIX-MBYLXDGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  116.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3aR-[3aα,4α,6α,6aα(1R*,2S*)]]-N-ethyl-tetrahydro-2,2-dimethyl-6-[7-(2-phenylcyclopropylamino)-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.25 g的产率得到[1S-[1α,2β,3β,4α(1S*,2R*)]]-N-ethyl-2,3-dihydroxy-4-[7-(2-phenylcyclopropylamino)-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-cyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Triazolo(4,5-d)pyrimidine compounds

  摘要：

  提供了Triazolo[4,5-d]嘧啶化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于它们的制备方法和在治疗疾病中的使用方法，包括心肌梗死和不稳定性心绞痛。

  公开号：

  US06369064B1
• 作为产物：
  描述：

  [3aR-[3aα,4α,6α(1R*,2S*),6aα]]-Tetrahydro-2,2-dimethyl-6-[7-[(2-phenylcyclopropyl)amino]-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-carboxylic acid 、 乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.48 g的产率得到[3aR-[3aα,4α,6α,6aα(1R*,2S*)]]-N-ethyl-tetrahydro-2,2-dimethyl-6-[7-(2-phenylcyclopropylamino)-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Triazolo(4,5-d)pyrimidine compounds

  摘要：

  提供了Triazolo[4,5-d]嘧啶化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于它们的制备方法和在治疗疾病中的使用方法，包括心肌梗死和不稳定性心绞痛。

  公开号：

  US06369064B1