| 948053-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 948053-41-6
• 化学式: C₇H₅Br₂N₃O₂
• 分子量: 322.944
• InChiKey: MCZPQJYAKWQAMA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型硝基苯基取代的邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物：设计、合成、选择性和抗耐药性

  摘要：

  二酰胺杀虫剂由于其高效且对非目标生物低毒而受到欢迎。然而，最近出现了与二酰胺相关的抗性，导致其效力显着降低，从而阻碍了农业的可持续发展。在这里，我们探索了新型二酰胺杀虫剂类似物，并采用基于结构的方法，合理设计并合成了28个硝基苯基取代的邻氨基苯甲二酰胺。大多数化合物对粘虫、小菜蛾和草地贪夜蛾表现出中等至良好的活性。其中，化合物Ia和Im表现出极高的活性，并且它们的作用模式在分离的神经元上得到了验证。此外，在稳定表达含有抗性突变 G4891E 和 I4734M 的草地贪夜蛾兰尼碱受体 ( Sf RyRs)的 HEK293 细胞系中，Im的效力比氯虫苯甲酰胺高 10 倍以上。使用计算机分子对接分析预测Im在Sf RyR 中的结合模式。我们的新型硝基苯基取代的邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物为杀虫 RyR 靶向化合物的设计提供了宝贵的见解，以有效控制野生型和对二酰胺杀虫剂具有抗性的鳞翅目害虫。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c03067
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯肼 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型硝基苯基取代的邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物：设计、合成、选择性和抗耐药性

  摘要：

  二酰胺杀虫剂由于其高效且对非目标生物低毒而受到欢迎。然而，最近出现了与二酰胺相关的抗性，导致其效力显着降低，从而阻碍了农业的可持续发展。在这里，我们探索了新型二酰胺杀虫剂类似物，并采用基于结构的方法，合理设计并合成了28个硝基苯基取代的邻氨基苯甲二酰胺。大多数化合物对粘虫、小菜蛾和草地贪夜蛾表现出中等至良好的活性。其中，化合物Ia和Im表现出极高的活性，并且它们的作用模式在分离的神经元上得到了验证。此外，在稳定表达含有抗性突变 G4891E 和 I4734M 的草地贪夜蛾兰尼碱受体 ( Sf RyRs)的 HEK293 细胞系中，Im的效力比氯虫苯甲酰胺高 10 倍以上。使用计算机分子对接分析预测Im在Sf RyR 中的结合模式。我们的新型硝基苯基取代的邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物为杀虫 RyR 靶向化合物的设计提供了宝贵的见解，以有效控制野生型和对二酰胺杀虫剂具有抗性的鳞翅目害虫。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c03067

文献信息

• Synthesis of Pyrazolinyl Heterocycles via Adenine- or Imidazole-Containing Nitrilimine Cycloaddition
  作者：Francesco Foti、Giovanni Grassi、Claudia Liotta、Francesco Risitano

  DOI：10.1055/s-2007-984514

  日期：2007.7

  Pyrazolinyl nucleoside analogues via adenine- or imidazole-containing nitrilimine cycloaddition have been prepared. The key feature of our synthetic strategy is the introduction of the base moiety through the new 1,3-dipole.

  我们通过含腺嘌呤或咪唑的亚硝基亚胺环化反应制备了吡唑啉基核苷类似物。我们合成策略的主要特点是通过新的 1,3-二极引入碱基。