chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(pyridine-2-thiolato)rhodium(III) | 1012841-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(pyridine-2-thiolato)rhodium(III)
• 英文别名: (C5Me5)(rhodium(III))Cl(pyridine-2-thiolate)；1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;pyridine-2-thiolate;rhodium(3+);chloride
• CAS: 1012841-61-0
• 化学式: C₁₅H₁₉ClNRhS
• 分子量: 383.747
• InChiKey: BXSSWJOKEMMVMX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 1,2-dicarba-closo-dodecaborane (12)-1,2-dithiolate 、 chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(pyridine-2-thiolato)rhodium(III) 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以37%的产率得到(1,2-dicarba-closo-dodecaborane (12)-1,2-dithiolato)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(pyridinium-2-thiolato)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  合成和半夹心结构吡啶-2- thiolato钴（III）和铑（III）络合物及其朝向单齿物种或二齿1,2- Dicarba-闭合碳-dodecaborane硫醇盐配体

  摘要：

  半三明治钴（III）和铑（III）与吡啶-2-硫杂醇配体Cp * Co（PyS）I（3）和Cp * Rh（PyS）Cl（4）的配合物[Cp * =五甲基环戊二烯基，PyS =通过使吡啶-2-硫醇锂（PySLi）分别与Cp * Co（CO）I 2（1）和[Cp * RhCl 2 ] 2（2）反应，可高产率获得吡啶-2-硫醇] 。配合物3和4与单齿LiSC 2（H）B 10 H 10反应，得到Cp * Co（PyS）[SC 2（H）B 10 H 10 ]（5）和Cp * Rh（PyS）[SC 2（H）B 10 H 10 ]（6）。的反应3和4与Li 2小号2 c ^ 2乙10 ħ 10导致CH激活Cp的甲基的*钴络合物，得到的[（C 5我4 CH 2 SC 5 ħ 4 N） Co（S 2 C 2 B 10 H 10）]（7）。铑配合物的Cp *的甲基没有发生这种活化，并且Cp * Rh [Py（H）S]（S

  DOI：

  10.1021/om701120w
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 [Rh(pentamethylcyclopentadienyl)Cl2]2 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(pyridine-2-thiolato)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  合成和半夹心结构吡啶-2- thiolato钴（III）和铑（III）络合物及其朝向单齿物种或二齿1,2- Dicarba-闭合碳-dodecaborane硫醇盐配体

  摘要：

  半三明治钴（III）和铑（III）与吡啶-2-硫杂醇配体Cp * Co（PyS）I（3）和Cp * Rh（PyS）Cl（4）的配合物[Cp * =五甲基环戊二烯基，PyS =通过使吡啶-2-硫醇锂（PySLi）分别与Cp * Co（CO）I 2（1）和[Cp * RhCl 2 ] 2（2）反应，可高产率获得吡啶-2-硫醇] 。配合物3和4与单齿LiSC 2（H）B 10 H 10反应，得到Cp * Co（PyS）[SC 2（H）B 10 H 10 ]（5）和Cp * Rh（PyS）[SC 2（H）B 10 H 10 ]（6）。的反应3和4与Li 2小号2 c ^ 2乙10 ħ 10导致CH激活Cp的甲基的*钴络合物，得到的[（C 5我4 CH 2 SC 5 ħ 4 N） Co（S 2 C 2 B 10 H 10）]（7）。铑配合物的Cp *的甲基没有发生这种活化，并且Cp * Rh [Py（H）S]（S

  DOI：

  10.1021/om701120w

文献信息

• Reactions of half-sandwich rhodium(III) and iridium(III) compounds with pyridinethiolate ligands: Mono-, di-, and tri-nuclear complexes
  作者：Hui Wang、Xu-Qing Guo、Rui Zhong、Yue-Jian Lin、Peng-Cheng Zhang、Xiu-Feng Hou

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.05.034

  日期：2009.9

  Cp∗IrCl(2-PyS) (11) with lithium 4-pyridinethiolate. The coordination reactions of 6 with complexes 1 and 2 gave dinuclear complexes [Cp∗Rh(2-PyS)(μ-4-PyS)][Cp∗RhCl2] (8) and [Cp∗Rh(2-PyS)(μ-4-PyS)][Cp∗IrCl2] (9), respectively. Molecular structures of 3, 4, 6 and 11 were determined by X-ray crystallographic analysis. All the complexes have been well characterized by elemental analysis, NMR and IR spectra

  中性三核金属大环化合物，[Cp ∗ RhCl（μ-4-PyS）] 3（3）和[Cp ∗ IrCl（μ-4-PyS）] 3（4）[Cp ∗  =五甲基环戊二烯基，4-PyS = 4-吡啶硫酸酯分别通过[Cp ＊ RhCl 2 ] 2（1）和[Cp ＊ IrCl 2 ] 2（2）与4-吡啶硫醇锂的自组装反应合成。配合物3与三当量的4-吡啶硫醇锂的原位反应导致[Cp ∗Rh（μ-4-PyS）（4-PyS）] 3（5）包含骨架和下垂的4-PyS基团。2-吡啶硫醇盐的螯合配位分解了三角形骨架，得到单核金属配体Cp ∗ Rh（2-PyS）（4-PyS）（6）和Cp ∗ Ir（2-PyS）（4-PyS）（7）[2] -PyS = 2-吡啶硫醇盐]，也可以由Cp · RhCl（2-PyS）（10）和Cp · IrCl（2-PyS）（11）与4-吡啶硫醇锂合成。6与配合物1和2的配位反应生成双核配合物[Cp