1α-methanesulfonyloxy-3β,5-epoxy-4aα-methyl-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-cholestane | 92095-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α-methanesulfonyloxy-3β,5-epoxy-4aα-methyl-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-cholestane
• CAS: 92095-08-4
• 化学式: C₂₈H₄₈O₄S
• 分子量: 480.753
• InChiKey: OPWDHKVUPZCPTL-KMDLSHDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α-methanesulfonyloxy-3β,5-epoxy-4aα-methyl-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-cholestane 在 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3β,5-epoxy-4aα-methyl-A-homo-B,19-dinor-5β-cholest-1(10)-ene
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 4, p. 892 - 902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,5-epoxy-4aα-methyl-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-cholestan-1α-ol 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 potassium hydrogencarbonate 、 tri-tert-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1α-methanesulfonyloxy-3β,5-epoxy-4aα-methyl-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 4, p. 892 - 902

  摘要：

  DOI：