cis-5,15-bis-(2-aminophenyl)-10,20-bis-(4-iodophenyl)porphyrin | 1420764-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: cis-5,15-bis-(2-aminophenyl)-10,20-bis-(4-iodophenyl)porphyrin
• CAS: 1420764-78-8
• 化学式: C₅₇H₄₀I₂N₆O₅S
• 分子量: 1174.86
• InChiKey: OQJIRQVYAAGYOI-SPJZSSOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.66
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  151.09
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-5,15-bis-(2-aminophenyl)-10,20-bis-(4-iodophenyl)porphyrin 、 iron(II) bromide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  寻求替代阳极水氧化的方法：篮柄硫代FeIII卟啉用于电催化烃氧化

  摘要：

  碳氢化合物选择性电催化氧化为醇，环氧化物或其他（较高价）含氧化合物的原则上，应该表现出一种有用的互补性半阳极反应，以从水或CO 2阴极生成燃料。氧气释放的替代方法。已经合成了一系列新的篮子提手硫醇盐Fe III卟啉，并显示它们介导了碳氢化合物的阳极氧化，特别是金刚烷羟基化和环辛烯环氧化。我们比较了通过硫醇盐卟啉的电化学和化学氧化获得的产率，并将它们的行为与Fe III四苯基卟啉氯化物及其四五氟苯基类似物的行为进行了比较。

  DOI：

  10.1002/cssc.201200572
• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis-(2-nitrophenyl)-10,20-bis-(4-iodophenyl)porphyrin 在 盐酸 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 cis-5,15-bis-(2-aminophenyl)-10,20-bis-(4-iodophenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  寻求替代阳极水氧化的方法：篮柄硫代FeIII卟啉用于电催化烃氧化

  摘要：

  碳氢化合物选择性电催化氧化为醇，环氧化物或其他（较高价）含氧化合物的原则上，应该表现出一种有用的互补性半阳极反应，以从水或CO 2阴极生成燃料。氧气释放的替代方法。已经合成了一系列新的篮子提手硫醇盐Fe III卟啉，并显示它们介导了碳氢化合物的阳极氧化，特别是金刚烷羟基化和环辛烯环氧化。我们比较了通过硫醇盐卟啉的电化学和化学氧化获得的产率，并将它们的行为与Fe III四苯基卟啉氯化物及其四五氟苯基类似物的行为进行了比较。

  DOI：

  10.1002/cssc.201200572