1-[4,6-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enopyranosyl]-4-n-butylbenzene | 404872-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4,6-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enopyranosyl]-4-n-butylbenzene
• CAS: 404872-01-1
• 化学式: C₂₈H₅₀O₃Si₂
• 分子量: 490.874
• InChiKey: KTYAIXKKLKBCEJ-UODIDJSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4,6-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enopyranosyl]-4-n-butylbenzene 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-(2,3-dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)-4-n-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Bertini, Bruno; Sinou, Denis; Vill, Volkmar, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 11, p. 1144 - 1171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-butyl)phenylmagnesium bromide 、 p-tert-butylphenyl 4,6-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1-[4,6-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enopyranosyl]-4-n-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Bertini, Bruno; Sinou, Denis; Vill, Volkmar, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 11, p. 1144 - 1171

  摘要：

  DOI：