(-)-thiohexital | 78800-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (-)-thiohexital
• 英文别名: (S)-(+)-5-Allyl-5-(1-methyl-2-pentynyl)-2-thiobarbituric acid；5-[(2S)-hex-3-yn-2-yl]-5-prop-2-enyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 78800-09-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 264.348
• InChiKey: ZGYJMOZAMSVQBT-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-diethyl allyl(1-methyl-2-pentynyl)malonate 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARROLL, F. I.;PHILIP, A.;NAYLOR, D. M.;CHRISTENSEN, H. D.;GOAD, W. C., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1241-1244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种手性巴比妥酸类化合物及其制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN112321514B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明公开了一种手性巴比妥酸类化合物及其制备方法，其中手性巴比妥酸类化合物是具有下式(1)所示结构的光学活性化合物，包括其具有相同化学通式的左旋体或右旋体：式中：*代表手性碳原子；取代基R1和R3分别独立选自烷基；取代基R2选自烷基或烯丙基；X选自O或S。本发明以消旋的炔丙基碳酸酯和丙二酸酯化合物为起始原料，以双‑(1,5‑环辛二烯)镍金属为催化剂，手性膦试剂为配体，路易斯酸为共催化剂，在碱的协助下经过不对称炔丙基化反应及后续的还原和缩合反应，首次以高收率、高对映选择性及接近克级规模以精准、快速的方式制备手性巴比妥酸类化合物，具有生物医学实用性和工业应用前景。