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1,1-dimethylethyl [3-(bromomethyl)-2-methylphenyl]carbamate | 1251929-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylethyl [3-(bromomethyl)-2-methylphenyl]carbamate
英文别名
tert-butyl N-[3-(bromomethyl)-2-methylphenyl]carbamate
1,1-dimethylethyl [3-(bromomethyl)-2-methylphenyl]carbamate化学式
CAS
1251929-42-6
化学式
C13H18BrNO2
mdl
——
分子量
300.195
InChiKey
HRORGVCTKAFNLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N-[3-(bromomethyl)-4-chlorophenyl]carbamate1,1-dimethylethyl [3-(hydroxymethyl)-2-methylphenyl]carbamate三苯基膦四溴化碳1,1-dimethylethyl [3-(bromomethyl)-2-methylphenyl]carbamate 作用下, 以The title compound (293 mg, 0.976 mmol, 52%) was obtained as a white solid的产率得到1,1-dimethylethyl [3-(bromomethyl)-2-methylphenyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE AND (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS
    摘要:
    提供具有以下化学式(I)的化合物:其中:X为N且Y为CR5或X为C且Y为S;Z从N和CH中选择;R1从H和Me中选择;R2从H,OH,OMe和Me中选择;每个R3独立选择自C1-3烷基,F,Cl,Br,CF3和NH2;R4从Me,CF3,NO2和CHF2中选择;R5从H,Me和CHF2中选择;R6从H和Me中选择;p为0-3。提供包含它们的组合物,它们在治疗中的用途,例如在结核病的治疗中,以及这些化合物的制备方法。
    公开号:
    US20120095064A1
  • 作为试剂:
    描述:
    tert-butyl N-[3-(bromomethyl)-4-chlorophenyl]carbamate1,1-dimethylethyl [3-(hydroxymethyl)-2-methylphenyl]carbamate三苯基膦四溴化碳1,1-dimethylethyl [3-(bromomethyl)-2-methylphenyl]carbamate 作用下, 以The title compound (293 mg, 0.976 mmol, 52%) was obtained as a white solid的产率得到1,1-dimethylethyl [3-(bromomethyl)-2-methylphenyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE AND (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS
    摘要:
    提供具有以下化学式(I)的化合物:其中:X为N且Y为CR5或X为C且Y为S;Z从N和CH中选择;R1从H和Me中选择;R2从H,OH,OMe和Me中选择;每个R3独立选择自C1-3烷基,F,Cl,Br,CF3和NH2;R4从Me,CF3,NO2和CHF2中选择;R5从H,Me和CHF2中选择;R6从H和Me中选择;p为0-3。提供包含它们的组合物,它们在治疗中的用途,例如在结核病的治疗中,以及这些化合物的制备方法。
    公开号:
    US20120095064A1
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文献信息

  • ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
    申请人:Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
    公开号:EP4006033A1
    公开(公告)日:2022-06-01
    A compound represented by formula (I) and a pharmaceutical composition thereof. The compound represented by formula (I) may be used as an adenosine receptor inhibitor, especially as an A2A and/or A2B inhibitor, for example, the compound may be used to prevent or treat diseases related to A2A and/or A2B activity or expression.
    一种由式(I)代表的化合物及其药物组合物。式(I)代表的化合物可用作腺苷受体抑制剂,尤其是 A2A 和/或 A2B 抑制剂,例如,该化合物可用于预防或治疗与 A2A 和/或 A2B 活性或表达有关的疾病。
  • [EN] ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE<br/>[ZH] 腺苷受体拮抗剂
    申请人:ADLAI NORTYE BIOPHARMA CO LTD
    公开号:WO2021018173A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    一种式(I)化合物及其药物组合物。式(I)化合物可用作腺苷受体抑制剂,尤其是A2A和/或A2B抑制剂,例如可以用于预防或治疗与A2A和/或A2B活性或表达量相关的疾病。
  • US8524750B2
    申请人:——
    公开号:US8524750B2
    公开(公告)日:2013-09-03
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