<2S*(R*),3(trans)>-6-(1,1-dimethylethyl)-2-(1'-phenylethyl)-1-oxa-2-azaspiro<2.5>octane | 116837-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2S*(R*),3(trans)>-6-(1,1-dimethylethyl)-2-(1'-phenylethyl)-1-oxa-2-azaspiro<2.5>octane
• 英文别名: <2S^*(R^*),3(trans)>-6-(1,1-dimethylethyl)-2-(1'-phenylethyl)-1-oxa-2-azaspiro<2.5>octane
• CAS: 116837-82-2
• 化学式: C₁₈H₂₇NO
• 分子量: 273.418
• InChiKey: NEGRGLNGJNVUBX-OPNNQBFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  15.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2S*(R*),3(trans)>-6-(1,1-dimethylethyl)-2-(1'-phenylethyl)-1-oxa-2-azaspiro<2.5>octane 以 甲苯 为溶剂， 生成 <2R*(R*),3(trans)>-6-(1,1-dimethylethyl)-2-(1'-phenylethyl)-1-oxa-2-azaspiro<2.5>octane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic aspects of an asymmetric nitrogen-insertion process: preparation of chiral, non-racemic caprolactams and valerolactams. Total synthesis of (-)-alloyohimbane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00168a038
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 <2S*(R*),3(trans)>-6-(1,1-dimethylethyl)-2-(1'-phenylethyl)-1-oxa-2-azaspiro<2.5>octane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic aspects of an asymmetric nitrogen-insertion process: preparation of chiral, non-racemic caprolactams and valerolactams. Total synthesis of (-)-alloyohimbane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00168a038

文献信息

• Striking influence of the reaction conditions on the stereoselectivity in electrophilic substitution of a 10-lithio-ergolinyl-urea
  作者：Gerhard Sauer、Bernd Schröter、Hermann Künzer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82364-3

  日期：1988.1

  indole nitrogen. A -butyl-dimethylsilyl (TBDMS) protecting group facilitates the removal of the angular benzylic proton in position 10. The reaction of the 10-lithio compound 5 with electrophiles affords cis or trans fused products, depending on reagent and reaction conditions.

  8α-麦角酰脲-1（terguride）去质子化的区域选择性取决于吲哚氮上的取代基。-丁基-二甲基甲硅烷基（TBDMS）保护基团有助于除去位置10的角苄基质子。10-硫代化合物5与亲电试剂的反应产生顺式或反式熔融产物，具体取决于试剂和反应条件。