2-(decylthio)isoindoline-1,3-dione | 1128076-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(decylthio)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-Decylsulfanylisoindole-1,3-dione
• CAS: 1128076-99-2
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂S
• 分子量: 319.468
• InChiKey: JXPXULFGDVWUGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸苄酯 、 2-(decylthio)isoindoline-1,3-dione 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 反应 6.0h， 以54%的产率得到benzyl 4-(decylthio)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  磺基吡咯的制备

  摘要：

  亚硫基作为吡咯的掩蔽/保护基团引起了人们的兴趣。报道了一种简便的亚磺酰基吡咯一步合成方法，包括在 MgBr 2 存在下吡咯与 N-（芳基-和烷基硫代）邻苯二甲酰亚胺的反应，该方法扩展到包括亚磺酰基吡咯。一步法与目前涉及硫代-氰基吡咯中间体的硫基吡咯的多步方案相比，该方案具有良好的收率并且更有效和实用。还报道了合成 N-（芳基-和烷硫基）邻苯二甲酰亚胺的便捷方法。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087486
• 作为产物：
  描述：

  1-癸硫醇 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(decylthio)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过氧化剂调节从酰胺/磺酰胺和硫代邻苯二甲酰亚胺构建 N-酰基/N-磺酰基氮杂硫衍生物

  摘要：

  在这里，我们使用现成的（磺）酰胺和硫代邻苯二甲酰亚胺以及精确调节氧化剂构建了五种不同类型的N-酰基或N-磺酰基氮杂硫支架。我们的新方法具有一锅法反应条件温和、操作简单的特点，非常方便各种酰胺类药物、生物活性分子和肽的后期多样化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02166