| 60430-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 60430-20-8
• 化学式: C₄₄H₂₄CoF₄N₄
• 分子量: 743.688
• InChiKey: KWWLNXYVZPWZBU-DAJBKUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 octaethylporphyrinato cobalt(III) methyl 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机钴卟啉的烷基交换反应。双分子均裂取代反应

  摘要：

  有机钴 (III) 卟啉与可区分的卟啉或四吡咯的钴 (II) 络合物的反应导致有机轴向配体的可逆交换。在苯、甲苯、二氯甲烷、氯仿、吡啶等溶剂中交换反应容易；不受完全排除光的影响；给定已知的 Co-C 键解离能，比均裂过程预期的要快；并且在有机配体方面具有广泛的范围。甲基、苄基、伯烷基、仲烷基和酰基交换，但苯基没有交换。交换均衡的位置与方法的方向无关，并且是非统计的。平衡松弛似乎与二阶过程一致。反应速率随 R 基团的特性而变化，顺序为 Bzl > 或 = Me > Et，大约 n-Pr > i-Pr > i-Bu > 乙酰基，大约新戊基，大约 2-金刚烷基。然而，反应速率的总变化非常小。通过用 TEMPO 或 CO 捕获或通过烷基与过量的不同烷基的卤代烷进行烷基交换来寻找自由基中间体的证据的尝试在与交换反应的多个半衰期相当的时间尺度上没有成功。此外，在5-己烯基的交换反应中未检测到重排产物。

  DOI：

  10.1021/ja002954v
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 丙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用金属卟啉和Zn（AcO）2促进的O 2高效氧化环烷烃，同时提高转化率和选择性：抑制脂肪族二酸形成的实用策略

  摘要：

  研究了环烷烃氧化中脂肪酸的直接来源，并采取了抑制脂族酸形成的策略，该方法通过增强氧化中间体环烷基氢过氧化物通过Zn（II）催化转化为环烷醇和延迟环烷酮的出现而采取了抑制策略。得益于环烷酮的延迟形成和环烷基氢过氧化物的非选择性热分解，环烷的转化率和对环烷醇和环烷酮的选择性同时提高，同时满足了对金属卟啉和底物的耐受性。对于环己烷，对KA油的选择性从80.1％增加到96.9％，同时转化率从3.83％增加到6.53％，与目前的工业流程相比，具有很高的选择性和更高的竞争力。该方案不仅是克服目前环己烷氧化工业面临的转化率低和选择性低的问题的有价值的策略，而且是其他烷烃氧化的重要参考。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2020.117904

文献信息

• 一种对硝基苯乙酮的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108947846B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明公开了一种对硝基苯乙酮的制备方法，所述方法具体按照如下步骤进行：以对硝基乙苯为原料，在式1或式2所示的金属卟啉催化剂的作用下，在0.8～2MPa的氧气气氛下，在无溶剂的条件下，在高压釜中，在110～150℃下反应3‑7h，得到的反应混合液经后处理得到目标产物硝基苯乙酮。本发明所述的方法在封闭的高压釜中进行反应，可以大大减少原料的挥发损失，亦可以避免反应费气的排放，避免由此产生的环境污染问题；采用可自然降解的仿生催化剂金属卟啉为辅助催化剂，而且用量少，可提高然后产物的选择性；避免了有机溶剂的消耗及目标产物的提纯的问题，降低了成本。