trans-[CoCl2(pyridine)4]Cl | 27883-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-[CoCl2(pyridine)4]Cl
• 英文别名: trans-{Co(C5H5N)4Cl2}Cl；trans-[CoCl2(py)4]Cl；trans-[Co(py)4Cl2]Cl；trans-Dichlorotetrakis(pyridine)cobalt(1+) monochloride；pyridine;trichlorocobalt
• CAS: 27883-34-7
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂CoN₄*Cl
• 分子量: 481.758
• InChiKey: OCZHCNSGQXAJJQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[CoCl2(pyridine)4]Cl 在 anion exchanger, Dowex in Cl^(1-) form 、 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Co(tris([2-((imidazol-4-yl)methylidene)amino]ethyl)amine)][Co(N(CH2CH2NCHC3H2N2)3)]Cl3*8H2O
  参考文献：
  名称：

  由含三个咪唑基团的三脚架配体的钴（III）配合物的自组织诱导的手性识别和团聚结晶。

  摘要：

  报道了抗衡阴离子对手性识别诱导钴（III）配合物的团聚结晶的影响。通过将三（2-氨基乙基）胺与4-甲酰咪唑缩合，制得一个涉及三个咪唑基团的非手性三脚架配体，即三{[2-{（咪唑-4-基）亚甲基}氨基]乙基}胺（H3L）。 1：3的摩尔比。H3L和反式-[CoIIICl2（py）4] +的反应得到手性（δ或λ）[CoIII（H3L）] 3+配合物。通过对[[ Co（H3L）] 3+。在半质子化复合物的晶体中，有两个成分[Co（H3L）] 3+和[Co（L）]，具有相同绝对构型的化合物通过咪唑-咪唑啉氢键连接，形成扩展的手性二维片状结构，该结构由具有三角形空隙的六核单元组成。有两种堆叠纸张的方法：一种是通过同手性堆叠，另一种是通过异手性堆叠。当抗衡离子的大小较小时（即X = Cl，Br，I或BF4），具有相同手性的相邻同手性片堆叠在一起以形成同手性晶体（聚结）。对于大阴离子（即ClO4-和PF

  DOI：

  10.1021/ic070286+
• 作为产物：
  描述：

  trans-dichloro-tetrapyridine-cobalt(II) 在 Cl₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[CoCl2(pyridine)4]Cl
  参考文献：
  名称：

  Babaeva, A. V.; Baranovskii, I. B., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1959, vol. 4, p. 343 - 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation, crystal structures and spectroscopic properties of novel [MIIICl3−(P)3+]+ (M = Co, Rh; n= 0, 1, 2 or 3) series of complexes containing tripodal tridentate phosphine, 1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane
  作者：Takayoshi Suzuki、Toshiaki Tsukuda、Masakazu Kiki、Sumio Kaizaki、Kiyoshi Isobe、Hideo D. Takagi、Kazuo Kashiwabara

  DOI：10.1016/j.ica.2005.02.008

  日期：2005.5

  Cobalt(III) and rhodium(III) complexes of the series of [MIIICl3 − n(P)3 + n]n+ (M = Co or Rh; n = 0, 1, 2 or 3) have been prepared with the use of 1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane (tdmme) and mono- or didentate phosphines. The single-crystal X-ray analyses of both series of complexes revealed that the M–P and M–Cl bond lengths were dependent primarily on the strong trans influence of the

  制备了[M III Cl 3-  n（P）3 +  n ] n +（M = Co或Rh; n  = 0、1、2或3）系列的钴（III）和铑（III）配合物使用1,1,1-三（二甲基膦基甲基）乙烷（tdmme）和单或二齿膦。两个系列配合物的单晶X射线分析表明，M–P和M–Cl键的长度主要取决于磷化氢的强反式影响，其次取决于金属中心周围的空间拥挤。几个膦基的配合。实际上，M–P（tdmme）键的长度按[MCl 3（tdmme）] <[MClCo III和Co III的2（tdmme）（PMe 3）] +  <[MCl（tdmme）（dmpe）] 2+（dmpe = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷）<[M（tdmme）2 ] 3+ Rh III系列配合物，而M–Cl键长度以此顺序缩短（[M（tdmme）2 ] 3+除外）。金属中心周围的这种空间拥堵还可以解释一系列配合物[MCl（tdmme）（dmPM，dmpe或dmpp）]
• Synthesis, derivatization and structural characterization of octahedral tris(5-phenyl-4,6-dipyrrinato) complexes of cobalt(III) and iron(III)
  作者：Christian Brückner、Yongjun Zhang、Steven J. Rettig、David Dolphin

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05700-9

  日期：1997.10

  5-phenyl-4,6-dipyrrinato) complexes of cobalt( III) and iron( III) of p-subslituted (-H, -C02Me, -N~) 5-phenyl-4,6-dipyrrins is describtd. The molecular structure of the parent cobalt(lII) complex was determined by X-ray crystallography. Crystals of C45H)3N6CO · C~H60 are monoclinic. a= 13.539(2), b=22.348(2), c= 13.467( I) A. V=3882.7(8) AJ. Z-4, space group 0/ c. The structure was solved by direct methods

  p-亚狭缝（-H，-CO2Me，-N〜）5-苯基-4,6-的钴（III）和铁（III）的八面体三（5-苯基-4,6-dipyrrinato）配合物的形成吡虫啉被描述。通过X射线晶体学测定母体钴（II）配合物的分子结构。C45H）3N6CO·C〜H60晶体为单斜晶。a ＝ 13.539（2），b ＝ 22.348（2），c ＝ 13.467（I）A。V＝ 3882.7（8）AJ。Z-4，空间组0 / c。通过直接方法对结构进行求解，并通过全矩阵最小二乘法将其对l'; a：3u（F 2）的2309次反射的R = 0.039和Rw = 0.033进行细化。这些规则的八面体络合物强调了5-苯基-4，6-二吡咯啉的特殊配位性能，与尚不知道这种tris-络合物的α，B-烷基取代的二吡咯啉相比。对位取代的Co（III）的还原反应形成相应的对位氨基复合物和皂化作用。据报道，对甲氧基羰基取代的Co（III）
• Synthesis of Triple-Stranded Complexes Using Bis(dipyrromethene) Ligands
  作者：Zhan Zhang、David Dolphin

  DOI：10.1021/ic101694z

  日期：2010.12.20

  β,β′-linked bis(dipyrromethene) ligand with Fe3+ or Co3+ led to noninterconvertible triple-stranded helicates and mesocates. In the present context, a stable α-free ligand 2 has been developed and complexation of ligands 1 and 2 with diamagnetic Co3+, Ga3+, and In3+ has been studied. The triple-stranded M213 (M = Ga, In) and M223 (M = Co, Ga, In) complexes were characterized using matrix-assisted laser

  不含α，β，β'的双（二吡咯亚甲基）配体与Fe 3+或Co 3+的反应导致不可互变的三链螺旋体和中链体。在本文中，已经开发了稳定的无α配体2，并且已经研究了配体1和2与抗磁性Co 3+，Ga 3+和In 3+的络合。该三链中号2 1 3（M =镓，铟）和M 2 2 3（M = CO，镓，铟），使用基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱进行了表征，1H NMR和UV-vis光谱学和X射线晶体学。再次，1 H NMR分析表明在该金属定向的组装物中均产生了三链螺旋体和中链体。与我们先前对惰性Co 3+配合物的发现一致，可变温度NMR光谱表明，不稳定的In 3+的三链螺旋和内消旋体在溶液中也不会互变。但是，M 2 2 3的非对映选择性发现配合物随着反应温度的升高而改善。两者合计，这项研究补充了聚（二吡咯亚甲基）配体的配位化学，并提供了进一步的洞察力的螺旋体和中链球体形成的见解。
• Spontaneous Resolution Induced by Self-Organization of Chiral Self-Complementary Cobalt(III) Complexes with Achiral Tripod-Type Ligands Containing Three Imidazole Groups
  作者：Ikuko Katsuki、Yuri Motoda、Yukinari Sunatsuki、Naohide Matsumoto、Toshio Nakashima、Masaaki Kojima

  DOI：10.1021/ja0123960

  日期：2002.1.1

  the homochiral layer consisting of C enantiomers and the adjacent layer consisting of A enantiomers are stacked alternately to give an achiral crystal. The chloride salt of the hemi-deprotonated complex [Co(H1.5L6)]Cl1.5*H2O (6a') is found to be a conglomerate, in which the chloride ions are positioned in the intermediate region of the double layer, and layers with the same chirality are well stacked

  介绍了从合成的非手性配体和金属离子，到分离的手性金属配合物，再到同手性二维 (2D) 组装层，最后到聚结的过程。包含三个咪唑基团的非手性三脚架型配体的钴 (III) 配合物，化学式为 [Co(H3L6)](ClO4)3*H2O (6) 和 [Co(H3L7)]( )3*0.5 ( 7) 合成，其中 H3L6 = 三[2-((((咪唑-4-基)亚甲基)氨基)乙基]胺和H3L7 =三[2-((((2-甲基咪唑-4-基)亚甲基)氨基)乙]胺。由于 Co(III) 离子周围的非手性三脚架型配体的螺旋配位排列，每个配合物都会诱导顺时针 (C) 和逆时针 (A) 对映异构体的手性。完全质子化的 (6, 7)、正式半去质子化的 (6', 7') 和完全去质子化的 (6' ', 7' ' ) 通过调节溶液的 pH 值获得了高质量晶体的复合物。晶体结构通过单晶 X 射线分析确定。在完全质子化的复合物中没有分子间网络结构
• The Coordination Chemistry ofcis-3,4-Diaminopyrrolidine and Related Polyamines
  作者：Dirk Kuppert、Jürgen Sander、Christian Roth、Michael Wörle、Thomas Weyhermüller、Guido J. Reiss、Uwe Schilde、Iris Müller、Kaspar Hegetschweiler

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2525::aid-ejic2525>3.0.co;2-z

  日期：2001.9

  The overall stabilities of the bis complexes [ML2]2+ decrease in the order cis-cptn > cis-dap > trans-cptn > ampy > trans-dap. The considerably lower stabilities of the ampy complexes as compared to the corresponding cis-dap complexes indicate metal binding to the two primary amino groups of the latter ligand. This was supported by molecular mechanics calculations (CuII and CoIII complexes) and confirmed

  cis-3,4-Diaminopyrrolidine (cis-dap), trans-3,4-diaminopyrrolidine (trans-dap), cis-1,2-cyclopentanediamine (cis-cptn), and trans-1,2-cyclopentanediamine (trans-dap) cptn) 已制备成多克数量。这些配体和 3-氨基吡咯烷 (ampy) 与 NiII、CuII、ZnII 和 CdII 的络合已通过电位滴定和分光光度滴定在溶液中进行了研究。三胺 cis-dap 和 trans-dap 的复合物显示出形成质子化物质的明显趋势，例如 [MII(HL)]3+、[MII(HL)2]4+ 和 [MII(HL)L]3 +，表明配体 L 的双齿配位模式。相应 CuII 配合物的 UV/Vis 光谱进一步证实了与反式 CuN4 几何结构的双齿配位。bis