(2Z)-3-carboxy-1-oxo-2-(4-phenylpyridinium-1-yl)prop-2-en-1-olate | 1616868-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2Z)-3-carboxy-1-oxo-2-(4-phenylpyridinium-1-yl)prop-2-en-1-olate
• 英文别名: (2Z)-3-carboxy-1-hydroxy-2-(4-phenylpyridinium-1-yl)-prop-2-en-1-olate
• CAS: 1616868-08-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: NMUQQWZMHCIXHW-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基吡啶 、 丁炔二酸 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2Z)-3-carboxy-1-oxo-2-(4-phenylpyridinium-1-yl)prop-2-en-1-olate
  参考文献：
  名称：

  苯基吡啶官能化的两性离子的多态性和宿主-客体化学

  摘要：

  研究了由乙炔二羧酸和4-苯基吡啶之间的简单反应形成的苯基吡啶官能化的两性离子的超分子化学。在这项研究中鉴定了两种多晶型物和两种溶剂化物，并且已经研究了获得这些多晶型物和两种溶剂化物的特殊条件，以及两种以前报道的两性离子形式。另外，发现通过浸入溶剂中，许多形式之间的转化是可能的，并且在某些情况下是可逆的。两性离子和一种多晶型物（1α）似乎是两个最有利的结构，因为所有已知形式都可以转换为这两个结构中的任何一个。两性离子的水合形式也可以转化为两种多晶型物中的任何一种，并且这两种转化都是可逆的。溶剂被确定为在获得的结构和它们之间的转化中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.9b01151

文献信息

• Synthesis and solid-state supramolecular chemistry of a series of pyridinium-derived zwitterions
  作者：Leigh Loots、Delia A. Haynes、Tanya le Roex

  DOI：10.1039/c4nj00281d

  日期：——

  crystal structures of the zwitterions and due to the robust nature of this motif, these compounds have the potential to be exploited in future supramolecular studies. There is a large scope for the synthesis of related zwitterionic compounds using a range of pyridyl substituents with varied functional groups. These zwitterionic compounds show great potential as a new class of supramolecular building block

  提出了一类新的潜在的超分子构建基块。讨论了七个新颖的吡啶鎓衍生的两性离子化合物以及两种相关的吡啶鎓盐的合成和晶体结构。这些化合物的合成是在温和的条件下通过简单的溶液方法完成的，无需进一步纯化即可将产物分离为单晶。发现氢键合的链在两性离子的所有晶体结构中普遍存在，并且由于该基序的坚固性质，这些化合物具有在未来超分子研究中被开发的潜力。使用一系列具有不同官能团的吡啶基取代基来合成相关的两性离子化合物存在很大的范围。