6,6-dimethyl-8-oxo-9-p-tolyl-(4,5,6,7,8,9-hexahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline)-2-carboxylic acid | 1337957-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,6-dimethyl-8-oxo-9-p-tolyl-(4,5,6,7,8,9-hexahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline)-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-9-(4-methylphenyl)-8-oxo-4,5,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline-2-carboxylic acid；6,6-dimethyl-9-(4-methylphenyl)-8-oxo-4,5,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline-2-carboxylic acid
• CAS: 1337957-21-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₃
• 分子量: 352.393
• InChiKey: JVVPCYDJVCQRPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-8-oxo-9-p-tolyl-(4,5,6,7,8,9-hexahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline)-2-carboxylic acid 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以73.3%的产率得到6,6-dimethyl-8-oxo-9-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOL[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS WNT PATHWAY ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMME ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT

  摘要：

  根据通用式（I），其中X1为CR1或N；X2为CR2或N；X3为CR3或N；其中至少一个来自X1、X2和X3中的N组；Z为CR4或CR4R5；Y为N或NR6；虚线表示1或2个双键；L为O或NR7；每个A独立地来自CR8R8a，它们相同或不同，其中一个A可选自O、S、NR9、S(O)和S(0)2组；n为2至4；它们的溶剂化合物、水合物、酯和药学上可接受的盐，它们用于调节Wnt信号通路活性以及作为药物使用，优选用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2011121096A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6,6-dimethyl-8-oxo-9-p-tolyl-(4,5,6,7,8,9-hexahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline)-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOL[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS WNT PATHWAY ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMME ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT

  摘要：

  根据通用式（I），其中X1为CR1或N；X2为CR2或N；X3为CR3或N；其中至少一个来自X1、X2和X3中的N组；Z为CR4或CR4R5；Y为N或NR6；虚线表示1或2个双键；L为O或NR7；每个A独立地来自CR8R8a，它们相同或不同，其中一个A可选自O、S、NR9、S(O)和S(0)2组；n为2至4；它们的溶剂化合物、水合物、酯和药学上可接受的盐，它们用于调节Wnt信号通路活性以及作为药物使用，优选用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2011121096A1

文献信息

• [EN] PYRAZOL[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS WNT PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMME ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT
  申请人：DKFZ KREBSFORSCHUNGSZENTRUM

  公开号：WO2011121096A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Compounds according to the general Formula (I), wherein X1 is CR1 or N; X2 is CR2 or N; X3 is CR3 or N; with at least one of the group X1; X2; and X3 is N; Z is CR4 or CR4R5; Y is N or NR6; the dotted line denotes 1 or 2 double bonds; L is O or NR7; each A is independently from each other CR8 R 8a which is same or different and one A is optionally selected from the group consisting of O; S; NR9; S(O) and S(0)2; n is 2 to 4; their solvates, hydrates, esters and pharmaceutically acceptable salts, their use for modulating the Wnt signalling pathway activity and their use as a medicament, preferably for the treatment of cancer.

  根据通用式（I），其中X1为CR1或N；X2为CR2或N；X3为CR3或N；其中至少一个来自X1、X2和X3中的N组；Z为CR4或CR4R5；Y为N或NR6；虚线表示1或2个双键；L为O或NR7；每个A独立地来自CR8R8a，它们相同或不同，其中一个A可选自O、S、NR9、S(O)和S(0)2组；n为2至4；它们的溶剂化合物、水合物、酯和药学上可接受的盐，它们用于调节Wnt信号通路活性以及作为药物使用，优选用于癌症治疗。