((1S,3R,3aR,4R,4aS,7aR)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3-methyl-3,3a,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-indeno[5,6-c]furan-1,3-diyl)dimethanol | 1313493-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((1S,3R,3aR,4R,4aS,7aR)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3-methyl-3,3a,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-indeno[5,6-c]furan-1,3-diyl)dimethanol
• 英文别名: [(1R,3S,4aR,7aS,8R,8aR)-8-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-(hydroxymethyl)-1-methyl-3,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydrocyclopenta[f][2]benzofuran-3-yl]methanol
• CAS: 1313493-24-1
• 化学式: C₃₁H₄₂O₄Si
• 分子量: 506.758
• InChiKey: ZWKRDUSUBQHEKV-YYFYLFAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,3R,3aR,4R,4aS,7aR)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3-methyl-3,3a,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-indeno[5,6-c]furan-1,3-diyl)dimethanol 在 甲基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 [(1R,3S,7S,8R,9S,10R,12R)-10-(hydroxymethyl)-10,15,15-trimethyl-11,14,16-trioxatetracyclo[7.7.0.01,12.03,7]hexadecan-8-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the Core Structure of Leucosceptroids A–D

  摘要：

  The asymmetric synthesis of the core structure of leucosceptroids A-D has been achieved. The key steps of the synthesis includes the formation of the cis-2,5-disubstituted THF ring by TPAP catalytic oxidative cyclization followed by a highly diastereoselective intramolecular Diels-Alder reaction to fashion the fused tricyclic hydrindane ring system.

  DOI：

  10.1021/jo200899v
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,5R)-4-(4-methoxybenzyloxy)-2-methyltetrahydrofuran-2,5-diyl)dimethanol 在 咪唑 、 喹啉 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 ((1S,3R,3aR,4R,4aS,7aR)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3-methyl-3,3a,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-indeno[5,6-c]furan-1,3-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the Core Structure of Leucosceptroids A–D

  摘要：

  The asymmetric synthesis of the core structure of leucosceptroids A-D has been achieved. The key steps of the synthesis includes the formation of the cis-2,5-disubstituted THF ring by TPAP catalytic oxidative cyclization followed by a highly diastereoselective intramolecular Diels-Alder reaction to fashion the fused tricyclic hydrindane ring system.

  DOI：

  10.1021/jo200899v

文献信息

• Asymmetric Synthesis of the Core Structure of Leucosceptroids A–D
  作者：Jun Xie、Yuelong Ma、David A Horne

  DOI：10.1021/jo200899v

  日期：2011.8.5

  The asymmetric synthesis of the core structure of leucosceptroids A-D has been achieved. The key steps of the synthesis includes the formation of the cis-2,5-disubstituted THF ring by TPAP catalytic oxidative cyclization followed by a highly diastereoselective intramolecular Diels-Alder reaction to fashion the fused tricyclic hydrindane ring system.