1-(4-methyl-pyridin-3-yl)-3-(4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-imidazolidin-2-one hydrochloride | 1260006-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-methyl-pyridin-3-yl)-3-(4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-imidazolidin-2-one hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-Methyl-pyridin-3-yl)-3-(4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-imidazolidin-2-one, hydrochloride；1-(4-methylpyridin-3-yl)-3-(4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)imidazolidin-2-one;hydrochloride
• CAS: 1260006-19-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄OS*ClH
• 分子量: 350.872
• InChiKey: VYGGFXDPQBKRGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-2-oxo-imidazolidin-1-yl]-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-methyl-pyridin-3-yl)-3-(4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-imidazolidin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  WO2010149755A1

文献信息

• Inhibitors of CYP 17
  申请人：BOCK Mark G.

  公开号：US20100331326A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐， 其中R 53 ，R 54 ，p，q和n如本文所述定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C 17,20 -裂解酶抑制剂是有用的。
• INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：BOCK Mark Gary

  公开号：US20140228394A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n的定义如本文所述。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。
• USRE045173E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——