2,4,6-trimethyl(dichloroiodo)benzene | 63673-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl(dichloroiodo)benzene
• 英文别名: 2-dichloroiodanyl-1,3,5-trimethyl-benzene；2-Dichlorjodanyl-1,3,5-trimethyl-benzol；Dichloro-(2,4,6-trimethylphenyl)-lambda3-iodane；dichloro-(2,4,6-trimethylphenyl)-λ3-iodane
• CAS: 63673-97-2
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂I
• 分子量: 316.997
• InChiKey: GINXDAYXXIVXRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl(dichloroiodo)benzene 反应 4.0h， 生成 chloroiodomesitylene
  参考文献：
  名称：

  使用含 30% 过氧化氢的氟化醇水溶液通过氧化卤化策略将芳基碘转化为芳基碘 (III) 二氯化物。

  摘要：

  使用 HCl/H2O2 在 1,1,1-三氟乙醇中氧化氯化将芳基碘转化为芳基碘 (III) 二卤化物。在这种情况下，1,1,1-三氟乙醇不仅是反应介质，而且还是过氧化氢的活化剂，用于将盐酸氧化成分子氯。在环境温度下芳基碘与 30% 过氧化氢水溶液和盐酸的反应中，芳基碘 (III) 二氯化物以 72-91% 的分离产率形成。对芳环上的取代基对二氯化芳基碘 (III) 的形成和稳定性影响的研究表明，在给电子基团（即甲氧基）存在下，转化更容易实现，但在这种情况下在报道的反应条件下，产物迅速分解形成氯化芳烃。

  DOI：

  10.3390/molecules15042857
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1,3,5-三甲基苯 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以20%的产率得到2,4,6-trimethyl(dichloroiodo)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用含 30% 过氧化氢的氟化醇水溶液通过氧化卤化策略将芳基碘转化为芳基碘 (III) 二氯化物。

  摘要：

  使用 HCl/H2O2 在 1,1,1-三氟乙醇中氧化氯化将芳基碘转化为芳基碘 (III) 二卤化物。在这种情况下，1,1,1-三氟乙醇不仅是反应介质，而且还是过氧化氢的活化剂，用于将盐酸氧化成分子氯。在环境温度下芳基碘与 30% 过氧化氢水溶液和盐酸的反应中，芳基碘 (III) 二氯化物以 72-91% 的分离产率形成。对芳环上的取代基对二氯化芳基碘 (III) 的形成和稳定性影响的研究表明，在给电子基团（即甲氧基）存在下，转化更容易实现，但在这种情况下在报道的反应条件下，产物迅速分解形成氯化芳烃。

  DOI：

  10.3390/molecules15042857

文献信息

• Inverted reactivity of aryllithium derivatives—IV
  作者：S. Gronowitz、B. Holm

  DOI：10.1016/s0040-4020(77)80015-x

  日期：1977.1

  The product distribution in the reaction of aryl-thienyliodonium chlorides with some nucleophiles has been studied. CIDNP effects were observed in the reaction with alkoxides. The mechanism of the reaction is discussed.

  研究了芳基-噻吩基碘鎓氯化物与某些亲核试剂反应中的产物分布。在与醇盐的反应中观察到CIDNP作用。讨论了反应机理。
• Substituted Ethynyl Gold-Nitrogen Containing Heterocyclic Carbene Complex and Organic Electroluminescent Device Using the Same
  申请人：Fujimura Osamu

  公开号：US20090091243A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides a substituted ethynyl gold-nitrogen containing heterocyclic carbene complex represented by the general formula (1): wherein L represents a nitrogen containing heterocyclic carbene ligand; and X represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an aralkyl group or a heterocyclic group; in which one or more hydrogen atoms on the carbon atom(s) of X may be replaced by a halogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, a dialkylamino group, an acyl group or an arylcarbonyl group; and, when more than one hydrogen atom on the carbon atom(s) of X is replaced by the alkyl group, the alkenyl group, the aryl group, the aralkyl group, the alkoxy group, the aryloxy group, the dialkylamino group, the acyl group or the arylcarbonyl group, the adjacent groups may be bonded together to form a ring, a method for preparing the same, and an organic electroluminescent device comprising the substituted ethynyl gold-nitrogen containing heterocyclic carbene complex in at least one organic compound thin layer.

  本发明提供了一种置换的乙炔基金属-氮杂环卡宾配合物，其通式表示为（1）：其中L代表含氮杂环卡宾配体；X代表烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或杂环基；其中X的碳原子上的一个或多个氢原子可以被卤素原子、烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、二烷基氨基、酰基或芳基羰基所取代；当X的碳原子上有多个氢原子被烷基、烯基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、二烷基氨基、酰基或芳基羰基所取代时，相邻的基团可以结合形成环；本发明还提供了一种制备该配合物的方法，以及包含该置换的乙炔基金属-氮杂环卡宾配合物的至少一个有机化合物薄层的有机电致发光器件。
• Toehl, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2950
  作者：Toehl

  DOI：——

  日期：——
• Willgerodt; Roggatz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1900, vol. <2> 61, p. 424
  作者：Willgerodt、Roggatz

  DOI：——

  日期：——
• Carey, Joseph V.; Chaloner, Penny A.; Hitchcock, Peter B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 8, p. 2031 - 2054
  作者：Carey, Joseph V.、Chaloner, Penny A.、Hitchcock, Peter B.、Neugebauer, Torsten、Seddon, Kenneth R.

  DOI：——

  日期：——