| 1361252-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1361252-09-6
• 化学式: C₁₈H₁₇I₂NO₄S
• 分子量: 597.212
• InChiKey: LARCHZMADQEFOY-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4R,5S)-N-(4-(1-iodovinyl)-5-phenyl-1,3-dioxolan-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chiral Silver Phosphate-Catalyzed Cycloisomeric Kinetic Resolution of α-Allenic Alcohols

  摘要：

  A kinetic resolution of a-allenic alcohols is realized through chiral silver phosphate-catalyzed cycloisomerization with high stereoselectivity (selectivity factor up to 189) and tolerance of a variety of functional groups. A mechanistic model is proposed to interpret the origin of the high stereoselectivity and broad substrate scope.

  DOI：

  10.1021/ja300453u
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylbuta-2,3-dien-1-ol 在 Ag⁽¹⁺⁾*C₄₄H₂₈O₄P^(1-) 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral Silver Phosphate-Catalyzed Cycloisomeric Kinetic Resolution of α-Allenic Alcohols

  摘要：

  A kinetic resolution of a-allenic alcohols is realized through chiral silver phosphate-catalyzed cycloisomerization with high stereoselectivity (selectivity factor up to 189) and tolerance of a variety of functional groups. A mechanistic model is proposed to interpret the origin of the high stereoselectivity and broad substrate scope.

  DOI：

  10.1021/ja300453u