[(E)-5-((2S,6R,8R,11S,13R)-11-Benzyloxy-13-methyl-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-4-en-2-yl)-pent-4-enyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane | 795306-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-5-((2S,6R,8R,11S,13R)-11-Benzyloxy-13-methyl-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-4-en-2-yl)-pent-4-enyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 795306-25-1
• 化学式: C₄₁H₅₂O₅Si
• 分子量: 652.946
• InChiKey: XIMLRWBJDSXSBU-PHNFDANDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-5-((2S,6R,8R,11S,13R)-11-Benzyloxy-13-methyl-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-4-en-2-yl)-pent-4-enyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane 在 LiDBB 、 2,3-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 Diazo-acetic acid (3S,5R,6R,8R,10S)-10-[(E)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pent-1-enyl]-5-methyl-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-12-en-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABCD and ABCDE ring systems of azaspiracid-1

  摘要：

  高效合成了最初提出的氮杂环氨酸-1 结构的 ABCD 环系统和修订后的氮杂环氨酸-1 结构的 ABCDE 环系统，其中包含正确的 C6、C10、C13、C14、C16、C17、C19、C21、C22、C24 和 C25 立体化学结构。

  DOI：

  10.1039/b410092a
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S)-1-[(2S,6S)-2-[(E)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypent-1-enyl]-6-methoxy-2,3-dihydropyran-6-yl]-4-methyl-6-phenylmethoxy-7-triethylsilyloxyheptan-3-one 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到[(E)-5-((2S,6R,8R,11S,13R)-11-Benzyloxy-13-methyl-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-4-en-2-yl)-pent-4-enyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABCD and ABCDE ring systems of azaspiracid-1

  摘要：

  高效合成了最初提出的氮杂环氨酸-1 结构的 ABCD 环系统和修订后的氮杂环氨酸-1 结构的 ABCDE 环系统，其中包含正确的 C6、C10、C13、C14、C16、C17、C19、C21、C22、C24 和 C25 立体化学结构。

  DOI：

  10.1039/b410092a