tert-butyl 1-{2'-[6''-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1''-hydroxyhex-2''-ynyl]-6'-methoxybenzyl}-3-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylate | 954416-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: tert-butyl 1-{2'-[6''-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1''-hydroxyhex-2''-ynyl]-6'-methoxybenzyl}-3-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1-[[2-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxyhex-2-ynyl]-6-methoxyphenyl]methyl]-3-methoxy-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylate
• CAS: 954416-18-3
• 化学式: C₄₀H₄₈O₈Si
• 分子量: 684.902
• InChiKey: CZSOBGLEXQRTFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(2'-formyl-6'-methoxybenzyl)-3-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylate 、 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-pentyne 在 正丁基锂 、 三异丙氧基氯化钛 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以93%的产率得到tert-butyl 1-{2'-[6''-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1''-hydroxyhex-2''-ynyl]-6'-methoxybenzyl}-3-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PRODUCTION OF MUMBAISTATIN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种制备孟买斯塔汀衍生物（I）的方法，其中蒽醌骨架通过Diels-Alder反应构建，中央亚甲基桥通过过渡金属催化反应构建，并涉及用于该过程的中间体。

  公开号：

  US20090156836A1