1,2-Benzo-cycloheptatrien-1,3,5-carbonsaeure-6-ethylester | 100885-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,2-Benzo-cycloheptatrien-1,3,5-carbonsaeure-6-ethylester
• 英文别名: ethyl 5H-benzo[7]annulene-6-carboxylate
• CAS: 100885-96-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: DIVRYJXFJXSFDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Benzo-cycloheptatrien-1,3,5-carbonsaeure-6-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2-Benzo-cycloheptatrien-(1,3,5)-carbinol-(6)
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R.; Juppe,G., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2332 - 2349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (exo)-1a,7b-dihydro-1H-cyclopropa[a]naphthalene-1-carboxylate 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JONES, DAVID W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N9, C. 1481-1483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal rearrangements of benzobicyclononatrienes (1,4-propeno-1,4-dihydronaphthalenes) to benzobarbaralanes; intramolecular Diels–Alder rather than intramolecular ene reactions
  作者：David W. Jones

  DOI：10.1039/c39890001481

  日期：——

  The rearrangement of (1) to (2) involves the sequence (1)→(4)→(7)→(8)→(2) rather than the intramolecular ene process (1; arrows) earlier proposed; other examples of this process and the walk rearrangement of type (4)→(7) are described.

  （1）至（2）的重排涉及序列（1）→（4）→（7）→（8）→（2），而不是先前提出的分子内烯过程（1；箭头）。描述了该过程的其他示例以及类型（4）→（7）的步行重新排列。