P,P-bis(4-fluorophenyl)phosphinic amide | 1333316-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P,P-bis(4-fluorophenyl)phosphinic amide
• CAS: 1333316-83-8
• 化学式: C₁₂H₁₀F₂NOP
• 分子量: 253.188
• InChiKey: BFFUEWOGJFQEKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 P,P-bis(4-fluorophenyl)phosphinic amide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 以296 mg的产率得到P,P-Bis(4-fluorophenyl)-N-((11bS)-4-oxido-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)phosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  N-磷脂酰磷酸酰胺—手性布朗斯台德酸母体，用于醛的直接不对称N，O-乙酰化

  摘要：

  位点的微调：容易获得的N-次膦酰基磷酰胺1在催化标题反应中被证明是高效且对映选择性的。止痛药（R）-氯代噻嗪的首次催化不对称合成证明了该方法的合成效用（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005347
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-fluorophenyl)phosphine oxide 在 碳酸氢铵 、 溴乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到P,P-bis(4-fluorophenyl)phosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  简单温和条件下以(NH4)2CO3为氨源的Ar2P(O)-H伯胺化及其对构建各种P-N或P-O键的推广

  摘要：

  本文首次公开了一种简便有效的方法，用于从 Ar 2 P(O)-H 试剂与稳定且易于获得的碳酸铵作为氨源合成伯膦酰胺。这种溴乙酸乙酯介导的伯胺化在温和简单的条件下顺利进行，无需任何金属催化剂或氧化剂。此外，该方法还适用于Ar 2 P(O)-H与多种胺类、醇类和酚类反应构建P-N或P-O键，操作方便，官能团耐受性好。 ，和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02933