(S,S)-(+)-Bis[(2-azacyclopentyl)methyl] sulfide | 193475-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S,S)-(+)-Bis[(2-azacyclopentyl)methyl] sulfide
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methylsulfanylmethyl]pyrrolidine
• CAS: 193475-89-7
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂S
• 分子量: 200.348
• InChiKey: NTMRXOCCTYKYBS-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-(+)-Bis[(2-azacyclopentyl)methyl] sulfide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到(S,S)-bis[(2-methyl-2-azacyclopentyl)methyl] sulfide
  参考文献：
  名称：

  新型二氨基和二亚氨基硫醚 - 用于不对称迈克尔反应的手性三齿配体？

  摘要：

  已从手性 α-氨基酸制备了新型 C2 对称对映体纯 β,β'-二氨基硫醚 1 和 β,β'-二亚氨基硫醚 2。这些化合物中的 9 种已被筛选为配体，与 13 种金属盐结合，以实现对 β-氧代酯与甲基乙烯基酮的迈克尔反应的对映选择性催化，产生 17% 的最佳 ee。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1475::aid-ejoc1475>3.0.co;2-r

文献信息

• Process for preparing 2-methylpyrrolidine and specific enantiomers thereof
  申请人：——

  公开号：US20040171845A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The invention relates to a process for preparing 2-methylpyrrolidine and, more particularly, specific enantiomers of 2-methylpyrrolidine. Novel intermediates also are described.

  这项发明涉及一种制备2-甲基吡咯烷的过程，更具体地说，是2-甲基吡咯烷的特定对映体。还描述了新颖的中间体。
• PROCESS FOR PREPARING 2-METHYLPYRROLIDINE AND SPECIFIC ENANTIOMERS THEREOF
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1601650A2

  公开（公告）日：2005-12-07
• US7244852B2
  申请人：——

  公开号：US7244852B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-METHYLPYRROLIDINE AND SPECIFIC ENANTIOMERS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2-METHYLPYRROLIDINE ET D'ENANTIOMERES SPECIFIQUES DE CE COMPOSE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004076388A2

  公开（公告）日：2004-09-10

  The invention relates to a process according to scheme for preparing 2-methylpyrrolidine and, more particularly, specific enantiomers of 2-methylpyrrolidine. The corresponding 2-Iodomethylderivatives intermediates also are described. Scheme 1 (I)