N,N-Diphenylpiperidin-4-amine | 84359-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-Diphenylpiperidin-4-amine
• CAS: 84359-50-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.35
• InChiKey: HVHADFORFKGQAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diphenylpiperidin-4-amine 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 氰化二乙基铝 在 titanium(IV) isopropylate crude material 、 四氢呋喃 、 甲基溴化镁 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.0h， 以4-Diphenylamino-4′-methyl-[1,4′]bipiperidinyl-1′-carboxylic acid tert.-butyl ester is isolated as a colorless solid MS/ESI 450 (M+H)+的产率得到4-Diphenylamino-4'-methyl-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bipiperidinyl-derivatives and their use as chemokine receptors inhibitors

  摘要：

  在说明书中公开的式(I)的吡啶衍生物具有有趣的药理特性，例如作为CCR5抑制剂。

  公开号：

  US20040142920A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 Tert-butyl 4-(diphenylamino)piperidine-1-carboxylate 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以Diphenyl-piperidin-4-yl-amine is isolated as a colorless oil的产率得到N,N-Diphenylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Bipiperidinyl-derivatives and their use as chemokine receptors inhibitors

  摘要：

  在说明书中公开的式(I)的吡啶衍生物具有有趣的药理特性，例如作为CCR5抑制剂。

  公开号：

  US20040142920A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLICALKYL DERIVATIVE COMPOUNDS AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS D'ALKYLE HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2016190630A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention relates to novel heterocyclicalkyl derivatives having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, optical isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel heterocyclicalkyl derivatives. The novel heterocyclicalkyl derivatives according to the present invention are selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors, and may be effectively used for the treatment of histone deacetylase-mediated diseases, such as cell proliferative diseases, inflammatory diseases, autosomal dominant diseases, genetic metabolic diseases, autoimmune diseases, acute/chronic neurological disease, hypertrophy, heart failure, ocular diseases, or neurodegenerative diseases.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型杂环烷基衍生物，其光学异构体或其药学上可接受的盐，以及其用于制备药物、含有该药物的药物组合物、使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新型杂环烷基衍生物的方法。根据本发明的新型杂环烷基衍生物是选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可有效用于治疗组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如细胞增殖性疾病、炎症性疾病、常染色体显性疾病、遗传代谢性疾病、自身免疫性疾病、急性/慢性神经疾病、肥大、心力衰竭、眼部疾病或神经退行性疾病。
• [EN] BIPIPERIDINYL-DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTORS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES BIPIPERIDINYLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES RECEPTEURS DE CHEMOKINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2002081449A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Piperidine derivatives of formula (I) as disclosed in the specification have interesting pharmaceutical properties e.g. as CCR5 inhibitors.

  规范中披露的式（I）的哌啶衍生物具有有趣的药理特性，例如作为CCR5抑制剂。
• BIPIPERIDINYL-DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTORS INHIBITORS
  申请人：Novartis Pharma GmbH

  公开号：EP1379504A1

  公开（公告）日：2004-01-14
• HETEROCYCLICALKYL DERIVATIVE COMPOUNDS AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：EP3297992A1

  公开（公告）日：2018-03-28
• Quinoline Derivatives And Uses Thereof
  申请人：Peyton David H.

  公开号：US20080188462A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  This disclosure provides a new class of compounds referred to as “reversed chloroquines” (RCQs), which are highly effective against CQ R and CQ S malaria parasites. RCQs are hybrid molecules, which include an antimalarial quinoline analog (such as chloroquine) moiety and a CQ R reversal moiety. Exemplary RCQ chemical structures are provided. Also provided are pharmaceutical compositions including the disclosed RCQ compounds, and methods of using such compounds and compositions for the treatment of malaria and inhibition of CQ R or CQ S Plasmodium sp. (such as P. falciparum ).