(S)-3-(difluoromethyl)pyrrolidine hydrochloride | 1638744-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-3-(difluoromethyl)pyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: (3S)-3-(difluoromethyl)pyrrolidine hydrochloride；(3S)-3-(difluoromethyl)pyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 1638744-40-7
• 化学式: C₅H₉F₂N*ClH
• 分子量: 157.591
• InChiKey: KLYIIIVFEGRMJI-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(difluoromethyl)pyrrolidine hydrochloride 、 (5S)-2-(4-methylbenzyl)-3-oxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-5-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 以58%的产率得到(5S)-5-{[(3S)-3-(difluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}-2-(4-methylbenzyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-3(2H)-ONES AND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONES, AND USE THEREOF

  摘要：

  该申请涉及新颖的取代5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和2,5,6,7-四氢-3H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮，其制备方法，以及其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症性疾病。

  公开号：

  US20190160048A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-(difluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-(difluoromethyl)pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLYL-SPIRO[2.2]PENTANE-CARBONITRILE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL-SPIRO [2.2] PENTANE-CARBONITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及Formula (I)的某些取代的反转吲哚基螺[2.2]戊烷-碳腈衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所定义，这些衍生物是LRRK2激酶的有效抑制剂，可能在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病中有用，如帕金森病和本文所述的其他疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2019074809A1

文献信息

• [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222522A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure provides pyrimidine dione compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors. The compounds can be used alone or in combination with other anti-cancer agents.

  本公开提供了嘧啶二酮类化合物及其药物组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。
• [EN] BICYCLIC AMINES AS CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] AMINES BICYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2021072232A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present application provides bicyclic amines that are inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了对细胞周期依赖性激酶2（CDK2）具有抑制作用的双环胺类化合物，以及其药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyridine-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-C][1,2,4]triazol-3-ones, and use thereof
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10722501B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present application relates to novel substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-ones of formula (I), to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of lung inflammation disorders.

  本申请涉及式(I)的新型取代的 5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和 2,5,6,7-四氢-3H-吡咯并[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮、其制备工艺、其用途、单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症疾病。
• SUBSTITUIERTE 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-3(2H)-ONE UND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3455224A1

  公开（公告）日：2019-03-20
• BICYCLIC AMINES AS CDK2 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210107901A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present application provides bicyclic amines that are inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.