3-Chloro-2-hydroxy-4-methylpyridine | 1227514-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-2-hydroxy-4-methylpyridine
• 英文别名: 3-chloro-4-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1227514-03-5
• 化学式: C₆H₆ClNO
• 分子量: 143.57
• InChiKey: VFLOUPBISSOZQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium nitrite 、 3-氨基-2-羟基-4-甲基吡啶 、 、 、 盐酸 在 氯仿 、 正戊烷 作用下， 以 水 、 硫化氢 为溶剂， 反应 0.5h， 以yielded 3-chloro-2-hydroxy-methyl-pyridine (3.7 g), m.p. 42°-44° (from n-pentane)的产率得到3-Chloro-2-hydroxy-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl-alkylaminoethylene compounds

  摘要：

  这些化合物是乙烯衍生物，可抑制组胺活性，特别是抑制H-2组胺受体。本发明的一种化合物是1-硝基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基氨基]-2-[2-((3-氯-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]乙烯。

  公开号：

  US04013769A1

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• [EN] SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2021028362A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种能够抑制SHP2磷酸酶活性的新化合物，其具有一般式(I)。
• SHP2 INHIBITORS
  申请人：C.N.C.C.S. S.c.a.r.l. Collezione Nazionale Dei Composti Chimici e Centro Screening

  公开号：EP3772513A1

  公开（公告）日：2021-02-10

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I) indicated below:

  本发明涉及能够抑制 SHP2 磷酸酶活性的新化合物，其通式（I）如下所示：
• [EN] SHP2 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE SHP2 ET SON APPLICATION<br/>[ZH] SHP2抑制剂及其应用
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021147879A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  本发明涉及一种作为含Src同源区2蛋白质酪氨酸磷酸酶2(SHP2)抑制剂的化合物(如式Ⅰ所示)，及其药物组合物、制备方法，以及其在治疗SHP2介导的疾病中的用途。本发明的化合物通过参与调节细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管生成等多个过程而发挥作用。
• 6-O-substituted ketolides having antibacterial activity
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1291353B1

  公开（公告）日：2005-06-01