(2E,4E)-(8S,9S,11S)-12-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-3,9,11-trimethyl-1-(benzyloxy)-2,4-dodecadien-6-yn-8-ol | 125590-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4E)-(8S,9S,11S)-12-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-3,9,11-trimethyl-1-(benzyloxy)-2,4-dodecadien-6-yn-8-ol
• 英文别名: (2S,4S,5S,8E,10E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,10-trimethyl-12-phenylmethoxydodeca-8,10-dien-6-yn-5-ol
• CAS: 125590-03-6
• 化学式: C₂₈H₄₄O₃Si
• 分子量: 456.741
• InChiKey: LNNKFCDEWKTABR-ILHSNOTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-(8S,9S,11S)-12-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-3,9,11-trimethyl-1-(benzyloxy)-2,4-dodecadien-6-yn-8-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (6E,8E,10E)-(2S,4S,5S)-5,12-Bis(benzyloxy)-2,4,10-trimethyl-6,8,10-dodecatrien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of a nonracemic hydronaphthalene subunit of kijanolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a030
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-(9S,11S)-12-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-3,9,11-trimethyl-1-(benzyloxy)-2,4-dodecadien-6-yn-8-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (+)-4-dimethylamino-1,2-diphenyl-3-methyl-2-butanol 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(2E,4E)-(8S,9S,11S)-12-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-3,9,11-trimethyl-1-(benzyloxy)-2,4-dodecadien-6-yn-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of a nonracemic hydronaphthalene subunit of kijanolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a030

文献信息

• MARSHALL, JAMES A.;SALOVICH, JAMES M.;SHEARER, BARRY G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2392-2403
  作者：MARSHALL, JAMES A.、SALOVICH, JAMES M.、SHEARER, BARRY G.

  DOI：——

  日期：——