1,2,3,4,4a,10aβ-hexahydro-3α-methoxymethoxy-4aβ-methyl-phenanthren-9-(10H)-one | 134823-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,10aβ-hexahydro-3α-methoxymethoxy-4aβ-methyl-phenanthren-9-(10H)-one
• CAS: 134823-98-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: UWTSKIJHOLBVSH-PBFPGSCMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,10aβ-hexahydro-3α-methoxymethoxy-4aβ-methyl-phenanthren-9-(10H)-one 、 氯甲基甲基醚 生成 8aα-methoxymethyl-1,2,3,4,4a,6,8a,10aβ-octahydro-3α-methoxymethoxy-4aβ-methyl-phenanthren-9-(10H)-one 、 8aβ-methoxymethyl-1,2,3,4,4a,6,8a,10aβ-octahydro-3α-methoxymethoxy-4aβ-methyl-phenanthren-9-(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性途径向高度官能化的4a，8a-取代的，1,2,3,4,4a，6,8a，9,10,10a-十氢菲，这是类quasinoid和fusidane骨架的新入口。

  摘要：

  通过在适当官能化的苄基酮上进行桦木还原烷基化，在区域和立体选择性上获得了一系列高度官能化的角取代的双环和三环酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81281-3
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4aR,10aS)-3-Methoxymethoxy-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene 在 叔丁基过氧化氢 、 重铬酸吡啶 、 Celite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到1,2,3,4,4a,10aβ-hexahydro-3α-methoxymethoxy-4aβ-methyl-phenanthren-9-(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性途径向高度官能化的4a，8a-取代的，1,2,3,4,4a，6,8a，9,10,10a-十氢菲，这是类quasinoid和fusidane骨架的新入口。

  摘要：

  通过在适当官能化的苄基酮上进行桦木还原烷基化，在区域和立体选择性上获得了一系列高度官能化的角取代的双环和三环酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81281-3

文献信息

• The reductive alkylation of aromatic ketones revisited. A new stereoselective route to highly functionalized 4a,8a-substituted 1,2,3,4,4a,6,8a,9,10,10a-decahydrophenanthrenes.
  作者：Alejandro J. Vila、Raquel M. Cravero、Manuel Gonzalez-Sierra

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85004-o

  日期：1991.4

  A series of highly functionalized angularly substituted bicyclic and tricyclic ketones were obtained regio-and stereoseltively by means of a Birch reductive alkylation.

  通过Birch还原烷基化在区域和立体上获得了一系列高度官能化的角取代的双环和三环酮。