3-benzoylamino-2H-pyran-2-one | 331005-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoylamino-2H-pyran-2-one
• 英文别名: N-(2-Oxo-2H-pyran-3-YL)benzamide；N-(2-oxopyran-3-yl)benzamide
• CAS: 331005-60-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: DYEUFINCVDCXNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 3-二甲基氨基丙烯醛 在 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到3-benzoylamino-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  功能取代烯胺的研究：烯胺和烯胺酯对萘醌、肼基卤化物、氨基唑和马尿酸的反应性

  摘要：

  烯胺 la,b 与萘醌 (2) 反应生成萘并呋喃醛 5a,b，烯胺酯 1c 与 2 反应生成苯并吲哚衍生物 7。烯胺 1b 与肼酰卤 8 反应生成 3,4-二取代吡唑 12。另一方面，烯胺1a不能与8反应，而烯胺酯1c在用8处理时得到腙16。烯胺酯1b在乙酸中回流时得到1,3,5-苯三甲酸三乙酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921750

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Mykytiuk John

  公开号：US20090318714A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention related to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, especially renin inhibitors, such as Aliskiren. Inter alia, the invention relates to a process for the manufacture of a compound of the formula VI, or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R′ are as defined in the specification, and processes of manufacturing this compound including intermediates.

  本发明涉及一种新颖的过程、新颖的过程步骤和新颖的中间体，用于合成药物活性化合物，特别是肾素抑制剂，例如阿利司琳。此外，本发明涉及一种制造公式VI化合物或其盐的过程，其中R1、R2、R3和R′如规范中所定义，并包括制造该化合物的中间体的过程。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007054254A1

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] The invention related to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, especially renin inhibitors, such as Aliskiren. Inter alia, the invention relates to a process for the manufacture of a compound of the formula (VI), or a salt thereof, wherein R¹, R², R³ and R' are as defined in the specification, and processes of manufacturing this compound including intermediates.
  [FR] L'invention concerne un nouveau procédé, de nouvelles étapes de procédé et de nouveaux intermédiaires utiles pour la synthèse de composés pharmaceutiquement actifs, notamment d'inhibiteurs de la rénine, tels que l'Aliskiren. L'invention concerne entre autres un procédé de fabrication d'un composé de formule (VI), ou d'un sel dudit composé, dans laquelle R¹, R², R³ et R' sont tels que définis dans la description, ainsi que des procédés de fabrication de ce composé, y compris des intermédiaires.
• Studies with Functionally Substituted Enamines: The Reactivity of Enaminals and Enamino Esters toward Naphthoquinone, Hydrazonoyl Halides, Aminoazoles and Hippuric Acid
  作者：Saad Makhseed、Balkis AL-Saleh、Huwaida M. Hassaneen、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1055/s-2005-921750

  日期：——

  yield benzoindole derivatives 7. Enamine 1b reacts with hydrazonoyl halides 8 to yield 3,4-disubstituted pyrazoles 12. On the other hand, the enaminal la failed to react with 8, while enamine ester 1c afforded hydrazone 16 on treatment with 8. The enamino ester 1b afforded triethyl 1,3,5-benzenetricarboxylates on refluxing in acetic acid.

  烯胺 la,b 与萘醌 (2) 反应生成萘并呋喃醛 5a,b，烯胺酯 1c 与 2 反应生成苯并吲哚衍生物 7。烯胺 1b 与肼酰卤 8 反应生成 3,4-二取代吡唑 12。另一方面，烯胺1a不能与8反应，而烯胺酯1c在用8处理时得到腙16。烯胺酯1b在乙酸中回流时得到1,3,5-苯三甲酸三乙酯。