1,1,3,3-tetraphenylcyclodisilthiane | 18737-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetraphenylcyclodisilthiane
• 英文别名: tetraphenylcyclodisilthiane；tetraphenyl-cyclodisilathiane；Tetraphenyl-cyclodisilathian；tetraphenyl-cyclodisilthiane；Tetraphenylcyclodisilithian；2,2,4,4-Tetraphenylcyclo-disilthiane；2,2,4,4-tetraphenyl-1,3,2,4-dithiadisiletane
• CAS: 18737-69-4
• 化学式: C₂₄H₂₀S₂Si₂
• 分子量: 428.726
• InChiKey: YZGXAHPVJWKQPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C
• 沸点：
  501.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetraphenylcyclodisilthiane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅氧烷二醇
  参考文献：
  名称：

  Polysilthianes

  摘要：

  公开号：

  US02567724A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5-hexaphenylcyclotrisilthiane 生成 1,1,3,3-tetraphenylcyclodisilthiane
  参考文献：
  名称：

  Mayfield et al., Journal of Organic Chemistry, 1964, vol. 29, p. 2444,2445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silanones and Silanethiones from the Reactions of Transient Silylenes with Oxiranes and Thiiranes in Solution. The Direct Detection of Diphenylsilanethione.
  作者：Svetlana S. Kostina、William J. Leigh

  DOI：10.1021/ja107881p

  日期：2011.3.30

  basis of its second order decay kinetics and absolute rate constants for reaction with methanol, tert-butanol, acetic acid, and n-butyl amine, for which values in the range of 1.4 × 10(8) to 3.2 × 10(9) M(-1) s(-1) are reported. The experimental rate constants for decay of the SiMe(2)-epoxide and -PrS complexes indicate free energy barriers (ΔG(‡)) of ca. 8.5 and ≤7.1 kcal mol(-1) for the rate-determining

  瞬态亚硅烷 SiMe(2) 和 SiPh(2) 与环己烯氧化物 (CHO)、环氧丙烷 (PrO) 和硫化丙烯 (PrS) 在烃溶剂中反应，形成与相应瞬态硅烷酮和硅烷硫酮的形成一致的产物，分别。激光闪光光解研究表明，这些反应通过多步序列进行，涉及相应的亚甲硅烷-环氧乙烷或硫杂丙环配合物的中间体，这些配合物在所有情况下都以接近扩散极限的速率常数形成，并表现出类似于与非反应性 O-和 S-供体、四氢呋喃和四氢噻吩的相应配合物。SiMe(2)-PrO 和 SiPh(2)-PrO 复合物的寿命都为约。300 ns，比相应的 CHO 复合物寿命更长，两者都在 230-240 ns 的范围内。另一方面，亚甲硅烷基-PrS 配合物的寿命要短得多，并且随甲硅烷基取代基而变化；SiMe(2)-PrS 复合物随激发激光脉冲衰减 (即 τ ≤ 25 ns)，而 SiPh(2)-PrS 复合物的 τ = 48 ± 3
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 110, page 305 - 309
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Formation and characterization of cyclic and polycyclic silthianes containing Si Si bonds
  作者：U. Herzog、U. Böhme、G. Roewer、G. Rheinwald、H. Lang

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00156-x

  日期：2000.5

  The reactions of several organochlorosilanes and -oligosilanes with H2S and NEt3 have been investigated. Different bicyclic silthianes with bis-cyclopentyl, bicyclo-[3,3,0]-octane, bicyclo-[2,2,1]-heptane (norbornane), bicyclo-[3,2,1]-octane, bicyclo-[2,2,2]octane and bicyclo-[3,2,1]-nonane skeletons were formed and have been characterized by MS and H-1-, C-13- and Si-29-NMR. The reaction of 1,1,2,2-tetrachlorodimethyldisilane with H2S and NEt3 yields 1,3,5,7,9,11-hexamethyl-1,3,5,7,9,11-hexasila-2,4,6,8,10,12-hexathiatetracyclo-[5,5.0(3.11),0(5,9)]-dodecane (4c) containing three disilane units. Density functional theory calculations proved the general observation that compounds with Si3S2 five-membered rings are preferred. The crystal structures of 4c, 1,3,3,5,7,7-hexamethyl-1,3,5,7-tetrasila-2,4,6,8-tetrathiabicyclo-[3,3,0]-octane (6) and 1,2,2,4,4,5,6,6,8,8-decamethyl-1,2,4,5,6,8-hexasila-3,7-dithiabicyclo-[3,3,0]-octane (9) have been determined. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Lebedev,E.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1387 - 1391
  作者：Lebedev,E.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mizhiritskii, M. D.; Reikhsfel'd, V. O., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1367 - 1372
  作者：Mizhiritskii, M. D.、Reikhsfel'd, V. O.

  DOI：——

  日期：——