(4R,4aS,5'R,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bS)-1'-acetyl-4-(2-isocyanatoethyl)-4,5',6a,7-tetramethyldodecahydrospiro[benzo[4,5]indeno[2,1-b]furan-8,2'-piperidin]-3(2H)-one | 97973-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4R,4aS,5'R,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bS)-1'-acetyl-4-(2-isocyanatoethyl)-4,5',6a,7-tetramethyldodecahydrospiro[benzo[4,5]indeno[2,1-b]furan-8,2'-piperidin]-3(2H)-one
• CAS: 97973-46-1
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂O₄
• 分子量: 470.652
• InChiKey: YLPUIGWAJLERRD-QQEYTLFBSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  76.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aS,5'R,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bS)-1'-acetyl-4-(2-isocyanatoethyl)-4,5',6a,7-tetramethyldodecahydrospiro[benzo[4,5]indeno[2,1-b]furan-8,2'-piperidin]-3(2H)-one 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 28-acetyl-A-nor-aza-22R-25R-spirosol-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Gutnik, S. B.; Shner, V. F.; Gritsina, G. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 503 - 506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  28-acetyl-22R,25R-spirosolan-4-en-3-one 在 sodium azide 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4R,4aS,5'R,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bS)-1'-acetyl-4-(2-isocyanatoethyl)-4,5',6a,7-tetramethyldodecahydrospiro[benzo[4,5]indeno[2,1-b]furan-8,2'-piperidin]-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Gutnik, S. B.; Shner, V. F.; Gritsina, G. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 503 - 506

  摘要：

  DOI：