2-(4,6-dimethylthieno<3,4-d>-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6-dimethylthieno<3,4-d>-1,3-dithiole | 88681-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4,6-dimethylthieno<3,4-d>-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6-dimethylthieno<3,4-d>-1,3-dithiole
• 英文别名: Δ^2,2'bi-4,6-dimethylthieno<3,4-d>-1,3-dithiole；2-(4,6-dimethylthieno[3,4-d]-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6-dimethylthieno[3,4-d]-1,3-dithiole；2-(4,6-Dimethylthieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene)-4,6-dimethylthieno[3,4-d][1,3]dithiole
• CAS: 88681-70-3
• 化学式: C₁₄H₁₂S₆
• 分子量: 372.645
• InChiKey: NAHCMYVOLVPALN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,6-dimethylthieno<3,4-d>-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6-dimethylthieno<3,4-d>-1,3-dithiole 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4,6-dimethylthieno<3,4-d>-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6-dimethylthieno<3,4-d>-1,3-dithiole radical cation
  参考文献：
  名称：

  ESR研究的四硫富瓦烯（TTF）和含有TTF部分的电子给体的自由基

  摘要：

  报道了四硫富瓦烯（TTF; 1）及其衍生物2-13的自由基阳离子的超精细数据和g因子。从1 + – 13 +的强卫星光谱中，不仅可以确定TTF部分中33 S同位素的偶合常数，而且在有利的情况下，还可以确定中心双键中13 C同位素的偶合常数。前者的值范围为0.370（8 +）至0.470 mT（4 +），而后者的值范围为0.255（8 +）至0.360 mT（4 +））在二的自由基阳离子（亚乙基）-TTF（8 +）和四氰基-TTF（4 +）。TTF的自由基阳离子（1 +）显示出中间值，为0.425的33 S和0.285 mT的为13个Ç同位素。1 + – 13 +中的自旋种群在很大程度上位于π系统的中央S 2 C CS 2部分。它倾向于通过在TTF的2、3、6、7位上被电子接受（供体）基团取代而增加（减少）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690117
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-3,5-二甲基噻吩 在 selenium 、 dimethoxymethylium tetrafluoroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(4,6-dimethylthieno<3,4-d>-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6-dimethylthieno<3,4-d>-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  Lerstrup, Knud; Lee, Marsha; Cowan, Dwaine, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 120, p. 295 - 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl-fused tetrathianaphthalene (TTN): synthesis, structures, properties, and cocrystals with fullerenes
  作者：Yantao Sun、Zili Cui、Lichuan Chen、Xiaofeng Lu、Yuewei Wu、Hao-Li Zhang、Xiangfeng Shao

  DOI：10.1039/c6ra18945h

  日期：——

  to form cocrystals. In the cocrystals, the fullerene molecules are encapsulated by the curved surfaces of TTN molecules through multiple intermolecular atomic contacts. While the interaction modes between TTNs and fullerene molecules are very similar, the packing patterns of the cocrystals can be finely tuned by varying the solvents. Moreover, the fullerene molecules form tight stacks as column arrays

  1,4,5,8-四硫代萘（TTN）是四硫富瓦烯（TTF）的结构异构体。在本文中，标题的芳基稠合的TTN（TTN1-TTN9）是通过二倍的Cu催化的C-S偶联反应从硫醇锌复合物（TBA）2 [Zn（DMIT）2 ]合成的。这些TTN可以通过与FeCl 3反应转化为相应的芳基稠合的TTF异构体。通过吸收光谱，电化学和理论计算研究了这些TTN的电子性质，这表明这些TTN与其TTF异构体相比显示出较弱的给电子能力。晶体学分析表明这些TTN具有椅子样构型，即具有两个与富勒烯分子互补的曲面。因此，这些TTN显示出对C 60 / C 70的强亲和力以形成共晶体。在共晶体中，富勒烯分子通过多个分子间原子接触被TTN分子的曲面包裹。尽管TTN与富勒烯分子之间的相互作用模式非常相似，但可以通过改变溶剂来微调共晶的堆积模式。此外，富勒烯分子形成紧密的堆叠，如柱状阵列或二维薄片。