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4-(5-methyl-isooxazol-3-yl)-2H-phthalazin-1-one | 1373341-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-methyl-isooxazol-3-yl)-2H-phthalazin-1-one
英文别名
4-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-2H-phthalazin-1-one
4-(5-methyl-isooxazol-3-yl)-2H-phthalazin-1-one化学式
CAS
1373341-34-4
化学式
C12H9N3O2
mdl
——
分子量
227.222
InChiKey
BHAYTUKZODHGNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5-methyl-isooxazol-3-yl)-2H-phthalazin-1-one 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 C28H31N5O3
    参考文献:
    名称:
    4-Heteroaryl Phthalazin-1(2H)-one Derivatives as Potent Melanin Concentrating Hormone Receptor 1 (MCH-R1) Antagonists
    摘要:
    DOI:
    10.5012/bkcs.2012.33.7.2389
  • 作为产物:
    描述:
    (5-methylisooxazole-3-carbonyl)benzoic acid 在 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 4-(5-methyl-isooxazol-3-yl)-2H-phthalazin-1-one
    参考文献:
    名称:
    4-Heteroaryl Phthalazin-1(2H)-one Derivatives as Potent Melanin Concentrating Hormone Receptor 1 (MCH-R1) Antagonists
    摘要:
    DOI:
    10.5012/bkcs.2012.33.7.2389
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