4-Nitro-benzoic acid (2S,3S,4R,5R,6R)-3,4-bis-benzyloxy-6-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-ylmethyl)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl ester | 106929-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-benzoic acid (2S,3S,4R,5R,6R)-3,4-bis-benzyloxy-6-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-ylmethyl)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl ester
• CAS: 106929-16-2
• 化学式: C₅₅H₅₅NO₁₃
• 分子量: 938.041
• InChiKey: JJZRAEBOESOUMH-QGOHXKMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  152.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-benzoic acid (2S,3S,4R,5R,6R)-3,4-bis-benzyloxy-6-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-ylmethyl)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl ester 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-ylmethyl)-6-propa-1,2-dienyl-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 8. Synthesis of 1,4-linked carbon disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a017
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-[(Z)-(4R,5S)-4,5-bis-benzyloxy-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-2-enyl]-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane 在 吡啶 、 四氧化锇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Nitro-benzoic acid (2S,3S,4R,5R,6R)-3,4-bis-benzyloxy-6-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-ylmethyl)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a045