2-Ethynyl-5-methoxyphenol | 1057669-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Ethynyl-5-methoxyphenol
• CAS: 1057669-95-0
• 化学式: C₉H₈O₂
• mdl: MFCD08703512
• 分子量: 148.161
• InChiKey: OXOONUQMEBUCOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethynyl-5-methoxyphenol 在 咪唑 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 C₄₅H₃₈N₂O₂ 、 silver nitrate 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 copper(I) bromide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R)-4-(tert-butyldimethylsilyl)-7-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)-2,4-dihydrochromeno[3,4-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的[1,2]-Stevens型重排不对称二炔环化合成手性铬诺[3,4-c]吡咯

  摘要：

  公开了一种铜催化的不对称级联环化/[1,2]-Stevens 型重排，以通常中等至良好的产率和优异的对映选择性提供有价值的手性色烯并[3,4- c ]吡咯，其具有季碳立体中心。重要的是，该协议代表了第一个基于炔烃的催化不对称 [1,2]-史蒂文斯型重排和第一个不对称的形式卡宾插入 Si-O 键。

  DOI：

  10.1002/anie.202115554
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-甲氧基苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-Ethynyl-5-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  铜催化的[1,2]-Stevens型重排不对称二炔环化合成手性铬诺[3,4-c]吡咯

  摘要：

  公开了一种铜催化的不对称级联环化/[1,2]-Stevens 型重排，以通常中等至良好的产率和优异的对映选择性提供有价值的手性色烯并[3,4- c ]吡咯，其具有季碳立体中心。重要的是，该协议代表了第一个基于炔烃的催化不对称 [1,2]-史蒂文斯型重排和第一个不对称的形式卡宾插入 Si-O 键。

  DOI：

  10.1002/anie.202115554

文献信息

• 一种三氮唑类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN113121517A

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明公开了一种三氮唑类衍生物及其制备方法和应用。该三氮唑类衍生物，具有如式(Ⅰ)所示结构：本发明提供的特定结构的三氮唑类衍生物具有较高的Hsp90抑制活性，且毒性小；可安全用于制备Hsp90抑制剂、抗癌转移药物。