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phenyl α-methyl-β-(m-aminophenyl)-propionate hydrochloride
phenyl α-methyl-β-(m-aminophenyl)-propionate hydrochloride | 69693-69-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl α-methyl-β-(m-aminophenyl)-propionate hydrochloride
英文别名
Phenyl alpha-methyl-beta-(m-aminophenyl)-propionate hydrochloride;phenyl 3-(3-aminophenyl)-2-methylpropanoate;hydrochloride
CAS
69693-69-2
化学式
C
16
H
17
NO
2
*ClH
mdl
——
分子量
291.777
InChiKey
UTUGNZAOYFZITO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.47
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
52.3
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
phenyl α-methyl-β-(m-aminophenyl)-propionate hydrochloride
、
氰胺
以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 生成 Phenyl alpha-methyl-beta-(m-guanidinophenyl)-propionate hydrochloride
参考文献:
名称:
Amino- or guanidino-phenylpropionic acid derivatives
摘要:
化合物的名称为氨基或胍基苯丙酸酯衍生物,化学式为:##STR1## 其中,R为—NH2或##STR2## R1为氢或较低烷基,R2为未取代或取代为较低烷基、羧基烷基、较低烷氧基、较低烷氧羰基或卤素的苯基或未取代或取代为卤素的萘基,以及它们的酸加成盐是一种新型化合物,具有特定的酶抑制活性,对蛋白酶酶有抑制作用,因此它们可用于治疗由这些酶的异常活化引起的疾病。上述化合物可以通过将化学式为:##STR3## 的硝基肉桂酸衍生物和化学式为:HO—R2的苯酚衍生物或萘酚衍生物进行酯化反应以得到硝基肉桂酸酯衍生物,然后还原后得到氨基苯丙酸酯衍生物,如果需要,可以与氰胺反应得到胍基苯丙酸酯衍生物,如果需要,还可以进一步将反应产物转化为酸加成盐。
公开号:
US04182897A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4182897A
申请人:
——
公开号:
US4182897A
公开(公告)日:
1980-01-08
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