di[(2,6-bis[di(tert-butyl)phosphinito]benzen-1-yl)rhodium(I)](dinitrogen) | 1023743-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: di[(2,6-bis[di(tert-butyl)phosphinito]benzen-1-yl)rhodium(I)](dinitrogen)
• 英文别名: [((C6H3(OP(t-Bu)2)2)Rh)2(μ-N2)]
• CAS: 1023743-24-9
• 化学式: C₄₄H₇₈N₂O₄P₄Rh₂
• 分子量: 1028.82
• InChiKey: LDZWWHPNUHFANX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di[(2,6-bis[di(tert-butyl)phosphinito]benzen-1-yl)rhodium(I)](dinitrogen) 、 (2,6-bis[di(tert-butyl)phosphinito]benzen-1-yl)(dinitrogen)rhodium(I) 、 silver tetrafluoroborate 以 氟苯 为溶剂， 以92.8%的产率得到[(C6H3(OP(t-Bu)2)2)Rh][BF4]
  参考文献：
  名称：

  用AgBAr F氧化铑（I）后，BAr F阴离子的B-C键裂解。次膦酸盐铑（I），铑（II）和铑（III）钳形配合物

  摘要：

  巴的罕见情况下˚F阴离子裂解（BAR ˚F - =四（3,5-双（三氟甲基）苯基）硼酸盐）通过金属络合物进行说明。基于次膦酸酯钳位配体{C 6 H 4 [OP（t Bu）2 ] 2 }（2）的Rh（I）二氮配合物5a，b和6a，b与2当量的AgBAr F在室温下反应温度导致BAr F阴离子之一的BC键断裂和芳基转移，从而得到Rh（III）芳基配合物7和8， 分别。8的X射线结构揭示了带有配位丙酮分子的方锥几何形状。芳基转移是由于不饱和Rh（III）对BAr F阴离子的一个芳基环进行亲电攻击而发生的。使用不同的溶剂会产生相同的产物，除了使用CH 3 CN时，在这种情况下会发生单电子氧化，从而生成络合物9。的治疗图6a，b与1个当量的AgX（X =巴˚F，BF 4，PF 6）导致单电子氧化，得到顺磁性的Rh（II）配合物9 - 11， 分别。配合物11通过X射线衍射表征，显示出单核方形-平面Rh（II）配合物。

  DOI：

  10.1021/om800034t
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-bis[di(tert-butyl)phosphinito]benzen-1-yl)(dinitrogen)rhodium(I) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 di[(2,6-bis[di(tert-butyl)phosphinito]benzen-1-yl)rhodium(I)](dinitrogen)
  参考文献：
  名称：

  用AgBAr F氧化铑（I）后，BAr F阴离子的B-C键裂解。次膦酸盐铑（I），铑（II）和铑（III）钳形配合物

  摘要：

  巴的罕见情况下˚F阴离子裂解（BAR ˚F - =四（3,5-双（三氟甲基）苯基）硼酸盐）通过金属络合物进行说明。基于次膦酸酯钳位配体{C 6 H 4 [OP（t Bu）2 ] 2 }（2）的Rh（I）二氮配合物5a，b和6a，b与2当量的AgBAr F在室温下反应温度导致BAr F阴离子之一的BC键断裂和芳基转移，从而得到Rh（III）芳基配合物7和8， 分别。8的X射线结构揭示了带有配位丙酮分子的方锥几何形状。芳基转移是由于不饱和Rh（III）对BAr F阴离子的一个芳基环进行亲电攻击而发生的。使用不同的溶剂会产生相同的产物，除了使用CH 3 CN时，在这种情况下会发生单电子氧化，从而生成络合物9。的治疗图6a，b与1个当量的AgX（X =巴˚F，BF 4，PF 6）导致单电子氧化，得到顺磁性的Rh（II）配合物9 - 11， 分别。配合物11通过X射线衍射表征，显示出单核方形-平面Rh（II）配合物。

  DOI：

  10.1021/om800034t

文献信息

• Activation of small molecules by a rhodium bis(phosphinite) pincer complex
  作者：A. V. Polezhaev、S. A. Kuklin、D. M. Ivanov、P. V. Petrovskii、F. M. Dolgushin、M. G. Ezernitskaya、A. A. Koridze

  DOI：10.1007/s11172-009-0252-7

  日期：2009.9

  Rhodium hydrido chloride pincer complex RhH(Cl)[2,6-(Bupt b2PO)b2Cb6Hb3] was synthesized and used for the preparation of new complexes with labile two-electron ligands Rh(L)[2,6-(Bupt b2PO)b2Cb6Hb3] (L = MeCN or S(CHb2)b4) and complexes with small molecules, such as CO, Ob2, Hb2, and Nb2.

  合铑氢氯配体夹钳复合物RhH(Cl)[2,6-(Bupt b2PO)b2Cb6Hb3]被合成，并用于制备新的含有可替代的双电子配体的复合物Rh(L)[2,6-(Bupt b2PO)b2Cb6Hb3]（L = MeCN或S(CHb2)b4）以及与小分子（如CO、Ob2、Hb2和Nb2）的复合物。