Phenyl-[(E)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine | 132931-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-[(E)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 132931-38-5
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃N
• 分子量: 275.273
• InChiKey: CJTSDNXQIPMFGA-IJHDONFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-[(E)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine 、 3-trimethylsilylprop-2-enyldiisobutyltelluronium bromide 在 sodium hexamethyldisilazane 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到trans-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-cis-3-((E)-2-trimethylsilanyl-vinyl)-cyclopropanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The Michael Addition−Elimination of Ylides to α,β-Unsaturated Imines. Highly Stereoselective Synthesis of Vinylcyclopropanecarbaldehydes and Vinylcyclopropylaziridines

  摘要：

  The Michael addition-elimination of ylide to alpha,beta-unsaturated imines leads to a highly diastereoselective and enantioselective synthesis of vinylcyclopropanecarbaldehydes in good to high yields for the first time. A sequential cyclopropanation-aziridination protocol for the preparation of cyclopropylaziridines is also developed with good diastereoselectivity in good to high yields.

  DOI：

  10.1021/ja052228y

文献信息

• Cadoni, Enzo; Gelli, Gioanna; Beltrame, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 11, p. 679 - 684
  作者：Cadoni, Enzo、Gelli, Gioanna、Beltrame, Paolo

  DOI：——

  日期：——
• CADONI, ENZO;GELLI, GIOANNA;BELTRAME, PAOLO, GAZZ. CHIM. ITAL., 120,(1990) N1, C. 679-684
  作者：CADONI, ENZO、GELLI, GIOANNA、BELTRAME, PAOLO

  DOI：——

  日期：——