5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-3',4'-didehydroadenosine | 1315091-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-3',4'-didehydroadenosine
• CAS: 1315091-78-1
• 化学式: C₂₆H₂₉N₅O₃Si
• 分子量: 487.633
• InChiKey: VSXKHLFOVDEMAF-PXDATVDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-3',4'-didehydroadenosine 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 72.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  由DMF二甲基乙缩醛介导的3'-脱氧-3'，4'-二氢核苷的费勒型烯丙基重排：直接进入4'-烷氧基-2'，3'-二氢氢化物2，，3'-二脱氧核苷

  摘要：

  描述了通过DMF二甲基乙缩醛介导的3'-脱氧-3'，4'-二氢核苷的烯丙基重排，直接合成差向异构4'-烷氧基取代的2'，3'-二氢-2'，3'-二氧核苷。

  DOI：

  10.1021/ol201519a
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-β-D-ribo-1-deoxy-pentodiald-1,4-ose 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.42h， 生成 5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-3',4'-didehydroadenosine
  参考文献：
  名称：

  由DMF二甲基乙缩醛介导的3'-脱氧-3'，4'-二氢核苷的费勒型烯丙基重排：直接进入4'-烷氧基-2'，3'-二氢氢化物2，，3'-二脱氧核苷

  摘要：

  描述了通过DMF二甲基乙缩醛介导的3'-脱氧-3'，4'-二氢核苷的烯丙基重排，直接合成差向异构4'-烷氧基取代的2'，3'-二氢-2'，3'-二氧核苷。

  DOI：

  10.1021/ol201519a