5β-cholestane-3β,5,7β,19-tetraol 3,7,19-triacetate | 118499-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-cholestane-3β,5,7β,19-tetraol 3,7,19-triacetate
• CAS: 118499-38-0
• 化学式: C₃₃H₅₄O₇
• 分子量: 562.788
• InChiKey: QJEKWXFGYYRHES-KXOBPBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-cholestane-3β,5,7β,19-tetraol 3,7,19-triacetate 、 三氯乙酰异氰酸酯 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,5R,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,7-diacetoxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-13-methyl-5-(2,2,2-trichloro-acetylcarbamoyloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky, Pavel; Stary, Ivo; Zajicek, Jaroslav, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2297 - 2304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cholest-5-ene-3,7,19-triol, triacetate, (3b,7b)- 在 偶氮二异丁腈 高氯酸 、 三正丁基氢锡 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5β-cholestane-3β,5,7β,19-tetraol 3,7,19-triacetate
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky, Pavel; Stary, Ivo; Zajicek, Jaroslav, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2297 - 2304

  摘要：

  DOI：