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2-[Butyl-(1-vinyl-hex-5-enyl)-amino]-ethanol | 68165-93-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[Butyl-(1-vinyl-hex-5-enyl)-amino]-ethanol
英文别名
——
2-[Butyl-(1-vinyl-hex-5-enyl)-amino]-ethanol化学式
CAS
68165-93-5
化学式
C14H27NO
mdl
——
分子量
225.374
InChiKey
TUNLHCXUASYFNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    23.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-丁氨基乙醇1,3-丁二烯 在 Pd(acac)2*2PPh3 作用下, 80.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以98.5%的产率得到N-n-butyl-N(2,7-octadienyl)-2 amino ethanol
    参考文献:
    名称:
    钯配合物催化氨基醇与丁二烯的反应
    摘要:
    氨基醇RNHCH 2 CH 2 OH(R ​​=甲基,乙基,n-Bu,T-Bu,Ph.PhCH 2 -,-CH 2 CH 2已经研究了在催化量的乙酰丙酮钯和三苯基膦的存在下,将OH)和二异丙醇胺与buta-1,3-diene结合使用的方法。与两个摩尔当量的丁二烯一起,会排他地形成N-(辛二烯基)氨基醇(除非R = Ph时),形成的N-2、7个辛二烯基氨基醇的选择性约为96%。没有形成丁烯基加合物,在仅一种情况下(R = Ph)观察到任何优先的醚形成(1.5%的产率),而N-辛二烯基-氨基醇的产率为93%。在过量的丁二烯存在下,烷基氨基醇仅形成N-辛二烯基-氨基醇和octa-1,3,7三烯,除了二乙醇胺同时经历N-辛二烯基化和辛二烯基单醚化。5。根据分子内和分子间的氢键讨论了添加的配体对反应过程的影响。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88561-6
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